[发明专利]用于高通量抗体快速检测的荧光素酶免疫吸附方法在审
申请号: | 201710297294.2 | 申请日: | 2017-04-28 |
公开(公告)号: | CN107884371A | 公开(公告)日: | 2018-04-06 |
发明(设计)人: | 唐时幸;王海鹰 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N33/576;G01N33/554;G01N33/535;G01N33/533 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350 | 代理人: | 赵蕊红 |
地址: | 510000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 一种用于高通量抗体快速检测的荧光素酶免疫吸附方法,使用G蛋白(Protein G)或者A蛋白(Protein A)直接包被酶连免疫反应板,捕获待测样本的总抗体。采用荧光素酶与特定抗原融合表达质粒转染哺乳动物细胞后获得的细胞裂解物,作为检测抗原。用于检测的融合抗原无需纯化,可以快速获得。本发明通过检测荧光素酶催化底物产生的荧光信号,可以检测25pg/mL的抗体,定量范围可以从25pg/mL‑107pg/mL,具有检测敏感性高,定量范围广,且不需要抗宿主种属第二抗体作为检测抗体等优势。检测周期更短,可以广泛用于人、各种动物样本特异性抗体的检测,使用范围更广。 | ||
搜索关键词: | 用于 通量 抗体 快速 检测 荧光 免疫 吸附 方法 | ||
【主权项】:
一种用于高通量抗体快速检测的荧光素酶免疫吸附方法,其特征在于:采用Protein G或者Protein A蛋白作为包被抗原,采用动物细胞表达的含有荧光素酶的融合抗原,通过检测荧光素酶催化底物产生的荧光来判断待测样品中抗体的存在与含量。
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