[发明专利]一种苯磺酰肼的合成方法在审
| 申请号： | 201710289704.9 | 申请日： | 2017-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN106928099A | 公开（公告）日： | 2017-07-07 |
| 发明（设计）人： | 张晓玲 | 申请（专利权）人： | 重庆丽澄环保科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C303/36 | 分类号： | C07C303/36;C07C311/49 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 408099 重庆*** | 国省代码： | 重庆;85 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种苯磺酰肼的合成方法，该方法以苯磺酰胺、丁酮连氮和水为原料，在一定温度下反应合成苯磺酰肼；在反应过程中将产生的氨和丁酮进行回收，反应结束后将析出的固体物质离心过滤，滤饼经洗涤、干燥后得到苯磺酰肼成品。本发明方法工艺简单，反应收率高，产品后处理简单，杂质少纯度高；副产回收的氨和丁酮可回用于合成丁酮连氮，生产成本低；不用苯作溶剂，不产生有机含盐废水，废弃物排放少，是一种绿色环保型生产工艺。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苯磺酰肼 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种苯磺酰肼的合成方法，其特征在于包括如下步骤：将苯磺酰胺、丁酮连氮和水放入反应釜中，开启搅拌，加热升温至90℃～100℃进行反应，将反应产生的气体引入精馏塔，在塔顶温度75℃～80℃下采出丁酮并回收氨气；反应8～12小时后取样分析，当反应液中苯磺酰胺的含量降至2%时停止加热、结束反应，待反应釜冷却至常温后，将反应釜中的物料离心过滤，含有丁酮连氮和苯磺酰胺的滤液可继续用于苯磺酰肼的合成，滤饼用水洗涤后在60～80℃下干燥，即得苯磺酰肼成品；上述步骤中，苯磺酰胺和丁酮连氮的摩尔比为1∶1～2，水的加入量为苯磺酰胺质量的1～2倍。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆丽澄环保科技有限公司，未经重庆丽澄环保科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710289704.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 醇促进亚胺与炔烃还原偶联反应构建烯丙胺衍生物-201910195634.X
- 叶萌春;姚伟伟 - 南开大学
- 2019-03-14 - 2019-09-13 - C07C303/36
- 本发明涉及一类以醇作为绿色且廉价的还原剂，在廉价过渡金属催化下实现普通亚胺与普通内炔的分子间还原偶联反应，用来高效制备多取代烯丙胺衍生物，该方法经济实用。本发明解决问题的关键在于：1.找到一种大位阻高富电性卡宾配体提高反应活性，同时通过设计手性卡宾配体实现部分底物的手性控制；2.廉价金属镍与绿色还原剂异丙醇联合使用，经济实用且环境友好，符合可持续发展原则。
- (氟磺酰)全氟烷烃磺酰亚胺盐的制造方法-201580058448.1
- 柏叶崇;原田悠万;冈田卓也;佐佐木真太朗;南明勉 - 中央硝子株式会社
- 2015-11-17 - 2019-09-06 - C07C303/36
- (氟磺酰)全氟烷烃磺酰亚胺盐的制造方法，在溶剂中使全氟烷烃磺酰卤与氨反应，由此得到包含全氟烷烃磺酰胺铵盐和卤化铵的溶液(第1工序)；对得到的溶液进行滤除，由此将该溶液中所含的卤化铵分离去除(第2工序)；对得到的包含全氟烷烃磺酰胺铵盐的溶液添加有机碱，从而得到包含“全氟烷烃磺酰胺与有机碱的盐”和氨的溶液(第3工序)；向得到的溶液中加入硫酰氟(第4工序)。
- 一种含磺酰脲结构的热敏显色剂的制备方法-201710175990.6
- 林淑美;高景庆;任志惠;王毅 - 康爱特维迅（蓬莱）化学有限公司
- 2017-03-23 - 2019-08-20 - C07C303/36
- 本发明公开了一种含磺酰脲结构的热敏显色剂的制备方法，包括以下步骤：(1)酯化：间氨基苯酚和对甲苯磺酰氯在碱性条件下反应得到3‑氨基苯基对甲苯磺酸酯；(2)加成：由(1)得到的3‑氨基苯基对甲苯磺酸酯再与对甲苯磺酰异氰酸酯(PTSI)反应，得到一种含磺酰脲结构的热敏显色剂的粗品；(3)精制：将(2)中所得粗品溶入碱性溶液中，经酸化、有机溶剂处理得到这种含磺酰脲结构的热敏显色剂成品。
- 磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法及产品和应用-201811517630.0
- 赵子剑;罗正红;陈文丽;朱桥 - 怀化学院
- 2018-12-12 - 2019-03-08 - C07C303/36
- 一种磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法及产品和应用，磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法，包括如下步骤：以芳基肼和磺酰亚胺或磺酰胺为原料，在催化剂钯盐、碱、溶剂和氧化剂存在条件下，制备得到N‑芳基磺酰亚胺或N‑芳基磺酰胺。上述磺酰亚胺或磺酰胺的脱氮芳基化方法，通过采用芳基肼和磺酰亚胺或磺酰胺为原料来制备得到N‑芳基磺酰亚胺或N‑芳基磺酰胺，芳基肼由于具有低成本、高反应性和易获得性等优点，能够使得磺酰亚胺或磺酰胺的芳基化的方法成本相对较低。采用芳基肼作为芳基供体，反应的副产物为N2和H2O，因而还具有绿色和环保的特点。
- 一种苯磺酰肼类衍生物与二级胺无金属催化合成苯磺酰胺类化合物的方法-201811240921.X
- 桂清文;蒋红梅;苏招红;刘晓颖;吴鹏;何孝礼;贺晨 - 湖南农业大学
- 2018-10-24 - 2018-12-18 - C07C303/36
- 一种苯磺酰肼类衍生物与二级胺无金属催化合成苯磺酰胺类化合物的方法，是在空气环境下，以苯磺酰肼类衍生物和二级胺为底物，含碘化合物作为催化剂，叔丁基过氧化氢为氧化剂，在溶剂中于80‑120℃发生S‑N键偶联反应，生成苯磺酰胺类化合物。本方法所使用的催化剂简单易得，在空气中稳定，回收简单且无污染，本发明在药物合成及工业生产中都具有广阔的应用前景。
- 用于制备酰亚胺基二硫酰化合物的方法-201610584770.4
- 克里斯蒂安·施耐德;多米尼克·罗贝热;迈克尔·高特斯邦那;安德里亚·克莱因;托马斯·格吕茨纳;迈克尔·毕特尔;斯蒂芬·蒂勒;安娜-克里斯蒂娜·霍莫斯;吉尼·雷格纳 - 隆萨有限公司
- 2014-07-10 - 2018-09-14 - C07C303/36
- 本发明涉及一种用于在高温下的连续反应中制备酰亚胺基二硫酰化合物的方法。
- 使用极性非质子溶剂的N-[4-(1-氨基乙基)苯基]磺酰胺衍生物的手性拆分方法-201680077743.6
- 禹柄英;李玘和;卢钟和;朴题弘;朴美英;朴永镐 - 株式会社爱茉莉太平洋
- 2016-12-28 - 2018-08-31 - C07C303/36
- 本发明涉及立体异构混合物的手性拆分方法，所述方法包括混合其中胺基与不对称碳原子连接的化合物的立体异构混合物和手性助剂的步骤。在此，手性助剂是2，3‑二苯甲酰基酒石酸或O，O’‑二对甲苯酰基酒石酸。可通过该方法获得具有高光学纯度水平的光学异构体。此外，根据该方法，可通过回收光学异构体来调整包含在母液中的立体异构混合物的比例。因此，在制药或医药领域中，当试图以高纯度获得具有单一类型的光学异构体的化合物时，可有用地使用根据本发明的一个方面的方法，并且该方法可有用地用于在另一反应中使用的母液的外消旋化。
- 一种微波辐射下由硼酸/草酸催化体系催化合成N-苄基苯磺酰胺类化合物的方法-201810237142.8
- 柯方;许建华;林媚;林小燕;张鹏;许贻文 - 福建医科大学
- 2018-03-21 - 2018-08-17 - C07C303/36
- 本发明公开一种微波辐射下由硼酸/草酸催化体系催化合成N‑苄基苯磺酰胺类化合物的方法，采用苄醇及其衍生物、苯磺酰胺衍生物为原料，以硼酸/草酸体系为催化剂，氟苯为溶剂，置于微波反应仪中在一定温度和功率下反应，一定时间后，减压浓缩，产品经过柱层析纯化，高效催化制备N‑苄基苯磺酰胺类化合物的方法。本发明是一种环境友好，操作简便，高效的制备N‑苄基苯磺酰胺类化合物的方法。与现有技术相比，此方法反应速度较常规加热下明显加快，反应条件温和、操作简单、产率高，安全，成本低廉，环保。
。
- 节能减排的对氨基苯磺酰胺的合成方法及对氨基苯磺酰胺-201810338549.X
- 蔡红新;樊明伟;闫玲玲;王书擘;王元 - 新乡市锦源化工有限公司
- 2018-04-16 - 2018-08-14 - C07C303/36
- 节能减排的对氨基苯磺酰胺的合成方法及对氨基苯磺酰胺，属于对氨基苯磺酸合成领域。合成方法包括：在五氧化二磷的存在下，将氯磺酸与四氯化碳的混合物分多次与乙酰苯胺进行磺化反应且每次磺化反应后进行除气；再依次进行氯化反应、胺化反应以及水解反应。氯磺酸与乙酰苯胺的摩尔比为2.75‑3.25:1，氯磺酸与四氯化碳的体积比为1:1.0‑1.2。每次除气操作包括：以0.3‑0.5L/min每升溶液的速度向反应液中充入惰性气体并以0.6‑1.0L/min每升溶液的速度抽气。原料反应彻底、氯磺酸用量少、产品收率高、充分回收氯化氢、排放量减小。由上述合成方法制得的对氨基苯磺酰胺，工艺环保、纯度高、成本低。
- 一种医药中间体磺酰类化合物的合成方法-201610085872.1
- 彭凡;李娜;付雪青;田军 - 南京励合化学新材料有限公司
- 2016-02-15 - 2018-05-29 - C07C303/36
- 本发明涉及一种下式(III)所示磺酰类化合物的合成方法，所述方法包括：向反应器中的有机溶剂中，加入下式(I)化合物、下式(II)化合物、胺源化合物、催化剂、碱和助剂，在80‑100℃下搅拌反应6‑9小时，反应完毕后将反应体系冷却至室温，调节pH值至中性，过滤，将滤液真空浓缩，残留物过硅胶柱分离，即得式(III)化合物，
其中，R1、R2各自独立地选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；X为卤素。所述方法通过合适反应底物、胺源化合物、催化剂、碱和助剂以及有机溶剂的综合选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，在医药中间体合成技术领域中具有良好的应用前景和工业化生产潜力。
- 一种制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐的方法-201611153447.8
- 霍二福;成兰兴;赵增兵;程伟琴;王延花;王毅楠;冯明;王柏楠;赵怡丽;谷中鸣;张谦华;邢文听;武臻;王静;侯占峰;郝凌云;吴泽鑫;张晓阁;刘菲;李迎春;陈蔚;付政辉;郭剑峰;王雪洁;孟立山;张洪峰;魏新军;黄尚国;卢磊;王平;宁红军;田国峰 - 河南省化工研究所有限责任公司
- 2016-12-14 - 2018-04-13 - C07C303/36
- 本发明涉及一种制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐的方法，制备方法包括如下步骤(1)氯乙基磺酰氯与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应制备N‑(2‑邻苯二甲酰亚氨基乙磺酰基)邻苯二甲酰亚胺(中间体1)；(2)中间体1与硼氢化钠反应，制备2‑氨基乙基磺酰胺，盐酸酸化得到2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐。本发明的特征在于首次以氯乙基磺酰氯为原料制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐，制备工艺不产生乙酸、四氢呋喃、二氧六环、水合肼和三氯氧磷等废液，制备工艺简单。
- 一种微波体系中磺酰胺类化合物的合成工艺-201611195194.0
- 柯方;许倩倩;刘洋;许建华;林晨 - 福建医科大学
- 2016-12-22 - 2018-04-03 - C07C303/36
- 本发明公开一种微波体系中磺酰胺类化合物的合成工艺，利用CuCl作为催化剂，FeCl3作为氧化剂，在DMF中通过微波加热高效催化取代苯磺胺与取代甲苯进行碳氢活化碳氮偶联的反应，反应时间为10‑60分钟后，用乙酸乙酯萃取产物，减压浓缩，产品经过柱层析纯化获得磺酰胺类化合物，是一种环境友好，操作简便，高效的制备磺酰胺类化合物的方法。与现有技术相比，此方法反应速度较常规加热下明显加快，反应条件温和、操作简单、产率高，安全，成本低廉，环保。
- 一种采用肼对氮杂环丙烷化合物开环的方法-201610316943.4
- 李兴;常宏宏;魏文珑;王清宇;李彦威 - 太原理工大学
- 2016-05-12 - 2018-02-02 - C07C303/36
- 本发明公开了一种采用肼对氮杂环丙烷化合物开环的方法，以对甲苯磺酰基活化的氮杂环丙烷化合物为起始原料，以肼类化合物作亲核试剂，在无催化剂条件下，于硝基烷烃类溶剂中，使用肼类化合物对氮杂环丙烷化合物进行开环反应。本发明不使用任何催化剂，反应成本较低；硝基烷烃类溶剂环境友好，反应对水的耐受性强尤为可贵；本发明开环方法具有广泛的普适性，对不同结构的氮杂环丙烷和肼开环反应均可以获得较高的收率和优秀的区域选择性。
- 一种双氟磺酰亚胺的碱金属盐的制备方法-201610044825.2
- 陈瀚林;李伟 - 苏州氟特电池材料股份有限公司
- 2016-01-25 - 2018-01-23 - C07C303/36
- 本发明公开了一种制备双氟磺酰亚胺的碱金属盐的方法，其步骤为在极性非质子溶剂中，以离子液体为相转移催化剂、碱金属氟化物为氟化剂，对双氯磺酰亚胺的碱金属盐进行氟化反应，得到相应的双氟磺酰亚胺的碱金属盐。与现有技术相比，本发明方法具有反应条件温和、产率和纯度高、产物易分离提纯、和离子液体催化剂可回收再利用等优点，适合工业化大量生产。
- 一种邻三氟甲氧基苯磺酰异氰酸酯生产工艺-201610470332.5
- 胡天忠;裴红霞;张晓磊 - 宁夏海诚电化信息科技有限公司
- 2016-06-27 - 2018-01-05 - C07C303/36
- 本发明涉及化工产品生产领域，尤其是邻三氟甲氧基苯磺酰异氰酸酯生产领域。邻三氟甲氧基苯磺酰异氰酸酯是一种重要的化工产品。邻三氟甲氧基苯磺酰异氰酸酯生产装置为间歇式生产流程，主要包括合成、吹扫、脱溶、精馏等工序。
- 一种苯磺酰肼的合成方法-201710289704.9
- 张晓玲 - 重庆丽澄环保科技有限公司
- 2017-04-27 - 2017-07-07 - C07C303/36
- 本发明公开了一种苯磺酰肼的合成方法，该方法以苯磺酰胺、丁酮连氮和水为原料，在一定温度下反应合成苯磺酰肼；在反应过程中将产生的氨和丁酮进行回收，反应结束后将析出的固体物质离心过滤，滤饼经洗涤、干燥后得到苯磺酰肼成品。本发明方法工艺简单，反应收率高，产品后处理简单，杂质少纯度高；副产回收的氨和丁酮可回用于合成丁酮连氮，生产成本低；不用苯作溶剂，不产生有机含盐废水，废弃物排放少，是一种绿色环保型生产工艺。
- 一种磺胺脒的制备方法-201610530531.0
- 许胜;张赟;金标 - 南通天泽化工有限公司
- 2016-07-06 - 2016-12-07 - C07C303/36
- 本发明一种磺胺脒的制备方法，步骤如下：在反应器内加入硝酸铵及双氰胺加热熔融，通入氨气，制得硝酸胍；将浓硫酸加热得到三氧化硫，并与氯化氢气体反应制得氯磺酸；加入乙酰苯胺进行搅拌，温度升高后进行保温反应，然后再降温进行放置；进行降温后加水，分解氯磺酸，再进行加温后，不断搅拌下，把水加入到反应混合溶液中，继续搅拌使产物尽量结晶析出，过滤，洗涤滤饼，压干得产物对乙酰氨基苯磺酰氯；将硝酸胍溶于水，加入对乙酰氨基苯磺酰氯,用液碱保持PH，反应完毕，将溶液冷却，滤出固体物磺胺脒。本发明使用的试剂，制备过程简单、催化剂用量少、回收率高；此制备方法安全、环保，适用于工业生产，具有广泛的应用前景。
- 碳酰氟法制备对甲苯磺酰异氰酸酯-201610326823.2
- 周晓猛;李喆;庆飞要;杨会娥;赵升;权恒道 - 北京宇极科技发展有限公司;中化近代环保化工（西安）有限公司
- 2016-05-17 - 2016-08-10 - C07C303/36
- 本发明公开了一种碳酰氟法制备对甲苯磺酰异氰酸酯的方法，该方法包括以下步骤：1.在压力下对甲苯磺酰胺与碳酰氟于液相中反应生成含氟中间体，2.在常压下含氟中间体于较高温度下脱去1分子HF生产目标产物对甲苯磺酰异氰酸酯。反应过程中无需使用催化剂催化，过量的碳酰氟及反应中使用的溶剂均可以回收套用，反应生成的HF经吸收后可以商品化销售。本发明主要用于对甲苯磺酰异氰酸酯的制备。
- 一种2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的合成方法-201511010527.3
- 夏秋景 - 苏州诚和医药化学有限公司
- 2015-12-30 - 2016-05-25 - C07C303/36
- 本发明提供了一种2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的合成方法，将2-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯、氨基亚磺酸钠、溶剂和催化剂加入到反应装置，控制温度在40～65℃反应8～16小时；反应结束，加入活性炭脱色，过滤去除活性炭、催化剂及副产氯化钠；滤液经减压浓缩得2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯。本发明所述的2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的合成方法，本发明优点为原工艺流程短，收率高，质量好，且无污染环境的三废产生，十分环保，适合大规模工业化生产。
- 一种便捷合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法-201511010516.5
- 夏秋景 - 苏州诚和医药化学有限公司
- 2015-12-30 - 2016-04-20 - C07C303/36
- 本发明提供了一种便捷合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法，将摩尔比是1：1～1.1的2-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯和氨基亚磺酸钠以及溶剂和催化剂加入到反应装置，控制温度在40～65℃反应12～18小时；反应结束，加入活性炭脱色，过滤去除活性炭、催化剂及副产氯化钠；滤液经减压浓缩得2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯。本发明所述的便捷合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法，本发明优点为原工艺流程短，收率高，质量好，且无污染环境的三废产生，十分环保，适合大规模工业化生产。
- 一种一步法合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法-201511010519.9
- 夏秋景 - 苏州诚和医药化学有限公司
- 2015-12-30 - 2016-04-13 - C07C303/36
- 本发明提供了一种一步法合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法，将摩尔比是1：1～1.1的2-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯和氨基亚磺酸钠以及溶剂和催化剂加入到反应装置，控制温度在45～60℃反应8～16小时；反应结束，加入活性炭脱色，过滤去除活性炭、催化剂及副产氯化钠；滤液经减压浓缩得2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯。本发明所述的一步法合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法，本发明优点为原工艺流程短，收率高，质量好，且无污染环境的三废产生，十分环保，适合大规模工业化生产。
- 用于制备酰亚胺基二硫酰化合物的方法-201480001266.6
- 克里斯蒂安·施耐德;多米尼克·罗贝热;迈克尔·高特斯邦那;安德里亚·克莱因;托马斯·格吕茨纳;迈克尔·毕特尔;斯蒂芬·蒂勒;安娜-克里斯蒂娜·霍莫斯;吉尼·雷格纳 - 隆萨有限公司
- 2014-07-10 - 2015-11-11 - C07C303/36
- 本发明涉及一种用于在高温下的连续反应中制备酰亚胺基二硫酰化合物的方法。
- 一种硝酮取代的磺酰芳香胺衍生物及其制备方法-201510194413.2
- 崔秀灵;皮超 - 郑州大学
- 2015-04-23 - 2015-09-16 - C07C303/36
- 本发明公开了一种硝酮取代的磺酰芳香胺衍生物及其制备方法，该衍生物结构式如式I所示，其中R1～R4各自独立的为氢、卤素、烷基、取代的烷基、硝基、酰基、芳基或烷氧基；R5为芳基、烷基、取代的烷基或苄基。本发明的硝酮取代的磺酰芳香胺衍生物，是一种用途广泛的有机合成中间体，在医药生产及有机合成领域具有重要的应用价值，可用于制备除草剂、杀虫剂及抗寄生虫类药物；同时叔丁基硝酮基团具有捕获自由基的作用，该化合物可以用于制备降低和预防生物体系中自由基所引起的损伤的药物。
- 一种磺酰肼化合物的制备方法-201510062625.5
- 王桦;魏伟;文江伟 - 王桦
- 2015-02-06 - 2015-05-20 - C07C303/36
- 本发明提供一种磺酰肼化合物的制备方法，其特征是：以亚磺酸和偶氮二甲酸酯为原料，加入溶剂，进行氢磺酰化反应，反应完成后，减压浓缩至无溶剂，得到粗产物，粗产物分离提纯，得产物磺酰肼化合物。具有以下优点：原料便宜易得、反应条件温和、环境友好、不需要使用金属催化剂、低温及无水无氧等苛刻的反应条件；本方法还有制备周期短、产品易纯化、工艺条件稳定、操作简便安全的优点，适合大规模生产。
- 一种苯磺酰胺类化合物的合成方法-201410088812.6
- 杨雪飞 - 杨雪飞
- 2014-03-11 - 2014-05-28 - C07C303/36
- 本发明涉及一种苯磺酰胺类化合物的制备方法，所述方法包括采用溴化乙基三苯基膦鎓-银化合物-卟啉的三元催化体系，实现了由弱反应性的甲基叔丁基醚与苯磺酰胺类化合物反应来制备N-叔丁基苯磺酰胺的方法，取得了反应温度、收率高。普适性好的显著技术效果，并且在反应中加入适当助剂可促进分子间碰撞而缩短反应时间，具有良好的产业化前景和工业化生产的价值。
- 一种磺酰胺苄基化的方法-201310500639.1
- 熊燕;马航;凌学戈;何超;黄若峰;张晓慧;潘静;李加强 - 重庆大学
- 2013-10-15 - 2014-02-05 - C07C303/36
- 一种磺酰胺苄基化的方法。本方法以各种苄醇和磺酰胺为原料，以三氟化硼乙醚为反应试剂，以三氯甲烷为溶剂，经反应及浓缩、纯化而得成品。本法具有方法简单、操作简便、无金属参与反应、收率高、便于应用推广等特点；以廉价的苄醇为苄基化试剂，大大降低了合成成本；采用本发明方法能制备出产率高，种类多样的苄基磺酰胺类产品。本发明方法可广泛应用于苄基磺酰胺类的工业化生产；采用本发明方法制备出的产品可广泛应用于医药、农药、染料、工程增塑剂、杀菌剂及化工原料等领域，满足市场面广量大的需要。
- 专利分类
