[发明专利]一种系统性预测组学变异对药效影响的方法有效
| 申请号： | 201710248948.2 | 申请日： | 2017-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN107038351B | 公开（公告）日： | 2020-06-02 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 为朔医学数据科技(北京)有限公司 |
| 主分类号： | G16B15/30 | 分类号： | G16B15/30;G16B20/30;G16B20/50 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 王术兰 |
| 地址： | 100000 北京市丰台*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物信息学技术领域，具体而言，涉及一种系统性预测组学变异对药效影响的方法，包括：1)、通过已知临床意义变异寻找决定药效的蛋白三维功能子区域，对基因/蛋白位点进行归类建立功能子区域数据库T2；2)、将未知临床意义变异与所述功能子区域数据库T2进行比对，通过分析未知临床意义变异与已知临床意义变异是否归属同一功能子区域、变异类型，以及氨基酸性质变化的是否相似预测未知临床意义变异是否和已知意义变异有相同的药效影响。本发明从多角度对未知临床意义变异对药效的可能的影响进行了预测，预测的准确度更高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 系统性 预测 变异 药效 影响 方法 | ||
【主权项】：
一种系统性预测组学变异对药效影响的方法，其特征在于，包括：1)、通过已知临床意义变异寻找决定药效的蛋白三维功能子区域，对基因/蛋白位点进行归类建立功能子区域数据库T2；2)、将未知临床意义变异与所述功能子区域数据库T2进行比对，通过分析未知临床意义变异与已知临床意义变异是否归属同一功能子区域、变异类型，以及氨基酸性质变化的是否相似预测未知临床意义变异是否和已知意义变异有相同的药效影响。
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