[发明专利]安定药物氯美扎酮的合成方法在审
| 申请号： | 201710247833.1 | 申请日： | 2017-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN108239046A | 公开（公告）日： | 2018-07-03 |
| 发明（设计）人： | 彭飞 | 申请（专利权）人： | 成都切斯特科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D279/06 | 分类号： | C07D279/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了安定药物氯美扎酮的合成方法，包括如下步骤：将2‑(3‑氯‑1,2‑二羟基苯基)‑3‑甲基‑1,3‑氢化噻嗪‑4‑酮，氯甲基甲醚溶液加入到反应容器中，控制搅拌,控制溶液温度，加入2‑甲基‑2,4‑戊二醇溶液，分批次加入钌酸钾，继续反应；降低溶液温度，分批次加入碳酸钾溶液，溶液分层，取出油层，加入苯磺酸溶液调节pH，六氟代苯溶液抽提多次，磷酸二甲酯溶液抽提多次，邻二溴苯溶液洗涤，在聚丙二醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品氯美扎酮。 | ||
| 搜索关键词： | 安定药物 抽提 合成 二羟基苯基 磷酸二甲酯 氯甲基甲醚 碳酸钾溶液 聚丙二醇 邻二溴苯 溶液分层 溶液洗涤 油层 苯磺酸 氟代苯 脱水剂 戊二醇 重结晶 钌酸钾 氢化 噻嗪 脱水 取出 | ||
【主权项】：
1.安定药物氯美扎酮的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：A、将2‑(3‑氯‑1,2‑二羟基苯基)‑3‑甲基‑1,3‑氢化噻嗪‑4‑酮，氯甲基甲醚溶液加入到反应容器中，控制搅拌速度190‑220rpm,控制溶液温度至20‑30℃，加入2‑甲基‑2,4‑戊二醇溶液，分批次加入钌酸钾，继续反应90‑130min；B、降低溶液温度至5‑10℃，分批次加入碳酸钾溶液，加入时间控制在30‑40min,溶液分层，取出油层，加入苯磺酸溶液调节pH至6‑6.5，六氟代苯溶液抽提多次，磷酸二甲酯溶液抽提多次，邻二溴苯溶液洗涤，在聚丙二醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品氯美扎酮。
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