[发明专利]一种氮化碳/石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201710174734.5 申请日: 2017-03-22
公开(公告)号: CN106881140B 公开(公告)日: 2019-08-06
发明(设计)人: 谈国强;王颖;赵程程;任慧君;夏傲 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;C02F1/30;C02F101/38
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 岳培华
地址: 710021 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种氮化碳/石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结及其制备方法和应用,先通过水热法合成(040)晶面BiVO4粉体,并通过煅烧法获得g‑C3N4粉体,再通过水热法将(040)晶面BiVO4粉体与GO复合得到RGO/(040)晶面BiVO4粉体,最后通过超声法将g‑C3N4粉体和RGO/(040)晶面BiVO4粉体的复合得到g‑C3N4/RGO/(040)晶面BiVO4异质结。复合后g‑C3N4、RGO与(040)晶面BiVO4三相共存并保持各自的生长趋势,g‑C3N4、RGO和(040)晶面BiVO4之间形成了异质结且相互间能级匹配,有利于光生电子和空穴的分离,使(040)晶面BiVO4光响应范围变大,光生载流子的分离率提高,从而提高(040)晶面BiVO4的光催化性能。
搜索关键词: 一种 氮化 石墨 040 晶面钒酸铋异质结 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种氮化碳/石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,将Bi(NO3)3·5H2O溶于稀HNO3中,搅拌至澄清,然后加入NH4VO3,搅拌50~80min,形成前驱液A;其中Bi(NO3)3·5H2O与NH4VO3的摩尔比为1:1;步骤2,将前驱液A在70~90℃下水热反应13~16h,制得(040)晶面BiVO4沉淀,将该沉淀洗涤、干燥,得到(040)晶面BiVO4粉体;步骤3,将氧化石墨烯溶于体积分数为40~60%的乙醇水溶液中,超声分散并搅拌均匀,然后加入稀硝酸,超声分散并搅拌均匀,再加入NaOH溶液,超声分散并搅拌均匀,得到GO溶液;其中氧化石墨烯与加入的稀硝酸中HNO3以及NaOH溶液中NaOH的摩尔比为(0.35~0.7):1:1;步骤4,将制备好的(040)晶面BiVO4粉体加入GO溶液中,搅拌30~60min形成前驱液B,将前驱液B在150~180℃下水热反应80~120min,得到RGO/(040)晶面BiVO4沉淀,将该沉淀洗涤、干燥,得到RGO/(040)晶面BiVO4粉体;其中加入的(040)晶面BiVO4粉体与GO溶液中GO的质量比为(3~5):1;步骤5,将CO(NH2)2从室温升到530~580℃,煅烧2~4h,制得g‑C3N4粉体;步骤6,在搅拌条件下,将制得的g‑C3N4粉体溶于去离子水中,搅拌、超声至混合均匀,得到g‑C3N4溶液;步骤7,在搅拌条件下,将制备好的RGO/(040)晶面BiVO4粉体加入g‑C3N4溶液中,搅拌30~60min,得到前驱液C,其中加入的RGO/(040)晶面BiVO4粉体与g‑C3N4溶液中g‑C3N4的质量比为(2~8):(8~2);步骤8,将前驱液C在室温下进行超声反应,将反应生成的沉淀洗涤、干燥后即得到氮化碳/石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结。
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