[发明专利]一种取代二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201710112835.X | 申请日： | 2017-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN106831605B | 公开（公告）日： | 2019-07-05 |
| 发明（设计）人： | 刘新泳;周忠霞;展鹏 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07D239/47 | 分类号： | C07D239/47;C07D401/12;A61K31/505;A61K31/506;A61P31/18 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 陈桂玲 |
| 地址： | 250012 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种二芳基嘧啶衍生物及其制备方法和应用。所述取代二芳基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐或前药，具有如下通式I或II所示的结构，本发明还包括取代二芳基嘧啶衍生物的制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备治疗和预防人免疫缺陷病毒(HIV)药物中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 一种 取代 二芳基 嘧啶 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种取代二芳基嘧啶类衍生物，或其药学上可接受的盐，具有如下通式I或II所示的结构：![]()
其中，X为O或NH；n＝0或1；R1为具有通式III或IV的取代基；![]()
其中，R5为H2NC6H4、HOOCC6H4、C5NH4、C3H5、C6H5、CONHC6H4或F3CC6H4；R6为C6H5或CH3C6H4；R2，R3各自独立的为：H，卤素，氰基，C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基，C2‑C6烯基，三氟甲基，氨基或羟基氰基乙烯基；R4为具有通式V的取代苯环；![]()
其中，R7为SO2NH2、CONH2或CN。
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