[发明专利]苯并咪唑呼吸道合胞病毒抑制剂在审
| 申请号： | 201710103106.8 | 申请日： | 2011-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN107417683A | 公开（公告）日： | 2017-12-01 |
| 发明（设计）人： | L.P.库伊曼斯;S.D.德明;胡丽丽;T.H.M.容克斯;P.J-M.B.拉博瓦松;A.塔里;S.M.H.旺德维尔 | 申请（专利权）人： | 爱尔兰詹森科学公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/437;A61K31/5377;A61P31/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 李进,黄希贵 |
| 地址： | 爱尔兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及苯并咪唑呼吸道合胞病毒抑制剂。本发明涉及对于RSV复制具有抑制活性且具有下式的苯并咪唑，其前药、N‑氧化物、加成盐、季胺、金属络合物及立体化学异构形式，含有这些化合物作为活性成分的组合物及制备这些化合物及组合物的方法。式(I)。 | ||
| 搜索关键词： | 苯并咪唑 呼吸道 病毒 抑制剂 | ||
【主权项】：
一种式I代表的化合物或其加成盐，式I其中各X独立地是C或N；R1是H；R2选自Br和Cl；R3是‑(CR6R7)n‑R8；R4是C3‑C7环烷基，当X为C时，R5存在，其中各R5各自独立地选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素和CN；当X是N时，R5不存在；R6和R7各自独立地选自H和C1‑C10烷基、C3‑C7环烷基；或R6与R7一起形成5至6元脂族或芳族环，其任选地含有一或多个选自N、S、O的杂原子；R8选自：H、OH、CF3、CHF2、F、Cl、SO2CH3、SO2C3‑C7环烷基、NR6SO2R6、SO2NR6R7、NR6SO2C3‑C7环烷基、CN、NR6R7、COOH、COOR6、CONR6R7、OCOC1‑C6烷基、CONR6SO2R7、CONH‑R6‑SO2R7、CONH‑R6‑SO2NR6R7CONR6SO2NR6R7、邻苯二甲酰亚氨基或5至6元脂族或芳族环，其任选地含有一或多个选自N、S、O的杂原子；n是从1至6的整数。
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