[发明专利]多取代的吡啶化合物、制备方法、用途及药物组合物在审
| 申请号： | 201710073294.4 | 申请日： | 2014-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN106866623A | 公开（公告）日： | 2017-06-20 |
| 发明（设计）人： | 易崇勤;许恒;陶晶;林松文;韩方斌 | 申请（专利权）人： | 北大方正集团有限公司;方正医药研究院有限公司;北大国际医院集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;A61K31/4439;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京天昊联合知识产权代理有限公司11112 | 代理人： | 王静,张珂珂 |
| 地址： | 100871 北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种式Ⅰ所示的多取代的吡啶化合物、制备方法、用途及药物组合物本发明的式Ⅰ所示的多取代的吡啶化合物具有优秀的抗肿瘤作用，能同时抑制多种细胞激酶，还具有明显优秀的药代动力学特征，非常适合口服和静脉给药。本发明的药物组合物可用于治疗肿瘤和癌症。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 吡啶 化合物 制备 方法 用途 药物 组合 | ||
【主权项】：
一种式Ⅰ所示的多取代的吡啶化合物或其药学上可接受的盐：其中，X1选自式a所示的取代或未取代的五元芳杂环；R4、R5、R6各自独立地选自碳原子、氮原子、氧原子、或硫原子，R8、R9、R10各自独立地选自氢、卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基；X2选自F或H；X3选自卤素、‑CN、C1‑C4烷基、卤代的C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤代的C1‑C4烷氧基、‑NR11R12中的一种；其中所述R11、R12各自独立地选自氢、或C1‑C4烷基。
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