[发明专利]一种高效氟吡甲禾灵的制备方法在审
| 申请号： | 201710042319.4 | 申请日： | 2017-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN106928131A | 公开（公告）日： | 2017-07-07 |
| 发明（设计）人： | 车鈜;江学东 | 申请（专利权）人： | 江苏凯晨化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/643 | 分类号： | C07D213/643 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 223005 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种高效氟吡甲禾灵的制备方法，该方法包括以下步骤a）在第一反应釜中加入第一中间体2‑（4‑羟基苯氧基），酯化反应后加入溶剂甲苯，配成2‑（4‑羟基苯氧基）丙酸乙酯甲苯溶液；b）在第二反应釜中加入第二中间体6‑氯‑2‑巯基苯并恶唑，氯化后加入溶剂甲苯，配成2,6‑二氯苯并恶唑甲苯溶液；c）在第三反应釜中加入溶剂甲苯并投入碳酸钾和催化剂，并将第一反应釜和第二反应釜中的中间体料投入第三反应釜中；d）反应结束后降温至25℃，放料离心，最后用乙醇重结晶法得到产品；本发明可使反应时间大大缩短，而且避免了固体中间体的投料，有效降低了刺激性中间体对人体皮肤的影响，减少污染气体的释放。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高效 氟吡甲禾灵 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种高效氟吡甲禾灵的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：a)在第一反应釜中加入丙酸和乙醇，酯化反应后得到第一中间体2‑（4‑羟基苯氧基）。
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