[发明专利]澳洲坚果组培扩繁方法

摘要

本发明涉及植物组培技术，具体为一种澳洲坚果组培扩繁方法，通过对澳洲坚果当年生嫩茎处理、消毒，分别置于启动培养基、增殖培养基以及生根培养基中进行组培，以达到快速扩繁的目的。该方法通过生物技术对澳洲坚果进行组织培养研究，建立一套完整的澳洲坚果组织培养体系，大量提供无菌种苗，同时提高澳洲坚果种苗质量，实现规模化生产，满足生产上的需要，解决了澳洲坚果生根困难的问题。

主权项

1.一种澳洲坚果组培扩繁方法，其特征在于通过以下步骤实施：（1）外植体的选择与消毒：选取澳洲坚果的当年生嫩茎，去除叶柄和叶片，洗净后用1%的洁尔灭消毒液浸泡5‑10分钟，冲洗1‑2小时，剪成1‑2cm长含1‑2个叶腋的茎段，用75%乙醇润后消毒，用0.1%升汞浸泡5‑8分钟，无菌蒸馏水冲洗5‑8次，吸干外植体表面的残留水分；（2）启动培养：将茎段两端分别切去2‑4mm，叶腋朝上置于启动培养基上；所述的启动培养基的配方为：1/2MS + 6‑BA 0.5‑2mg/L + IBA 0.5‑1mg/L，30g/L蔗糖，4.6g/L琼脂，pH为5.7‑6.0；启动培养昼温25±3℃、光照8‑10h/天、光照度为2000Lux，培养时间为4周；（3）增殖培养：将茎段置于增殖培养基中培养；所述的增殖培养基的配方为：1/2MS + GA 0.5‑1.0mg/L，30g/L蔗糖，4.6g/L琼脂，pH为5.7‑6.0，增殖培养昼温25±3℃、光照8‑10h/天、光照度为2000Lux，培养时间为3周；（4）生根培养：将茎段置于生根培养基中培养；所述生根培养基以1/4MS为基本培养基，添加1‑5mg/L IBA，5‑10g/L蔗糖，2g/L琼脂，0.5% PEG, pH为5.7‑6.0；生根培养昼温25±3℃、光照8‑10h/天、光照度为2000Lux，培养时间为培养3周。