[发明专利]一种制备高效合成泛酸基因工程菌的方法及其应用有效
| 申请号： | 201710038544.0 | 申请日： | 2017-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN106676051B | 公开（公告）日： | 2019-07-05 |
| 发明（设计）人： | 蔡真;张君丽;奇古;王瑞研;李寅 | 申请（专利权）人： | 中国科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N9/00;C12N15/52;C12P13/02;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京律和信知识产权代理事务所(普通合伙) 11446 | 代理人： | 刘国伟;武玉琴 |
| 地址： | 100101 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明通过将不同来源泛酸合成酶基因导入到大肠杆菌中，获得高产泛酸的基因工程菌。采用高效的大肠杆菌蛋白表达系统，异源表达多种不同来源的泛酸合成酶，获得高活性的泛酸合成酶菌株，该菌株可以高效表达泛酸合成酶，将底物泛解酸和β‑丙氨酸转化成泛酸，酶活达33.52U/mL，该工程菌发酵38h，产泛酸101.2g/L。该菌种具有活性高、发酵时间短、产量高等特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 高效 合成 泛酸 基因工程 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种合成泛酸的基因工程菌，特征在于：选取来源于谷氨酸棒杆菌的泛酸合成酶基因panCc,所述的panCc基因序列如序列表中SEQ ID NO.2所示；连入高效表达载体PET30，获得重组质粒PET30‑panCc；转入宿主大肠杆菌BL21(DE3)，获得基因工程菌E.coli BL21(DE3)/PET30‑panCC。
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