[发明专利]一种双取代吡咯化合物的制备方法

摘要

本发明涉及一种2,5‑双取代吡咯化合物的制备方法，具体地，所述方法包括步骤：将2‑取代吡咯化合物溶解于卤代烃和醇类(R2‑OH)的混合溶剂中，与催化剂接触，发生反应，得到所述2,5‑双取代吡咯化合物；其中，2‑取代吡咯化合物和2,5‑双取代吡咯化合物的结构如说明书中所述。本发明方法具有收率高，制备方便等优点。

主权项

1.一种2,5‑双取代吡咯化合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括步骤：将2‑取代吡咯化合物溶解于卤代烃和醇类(R2‑OH)的混合溶剂中，与催化剂接触，发生反应，得到所述2,5‑双取代吡咯化合物；其中，所述的2‑取代吡咯化合物具有式II结构：所述的2,5‑双取代吡咯化合物具有式I结构：式中，R1选自下组：H、羧基、C2‑C5的酸基(R‑COO‑，R为C1‑C4的烷基)、C1‑C5的醛基、取代或未取代的C1‑C10的烷基、取代或未取代的C1‑C10的烷氧基(优选甲氧基)、取代或未取代的C3‑C10的环烷基(如环戊基、环己基)、苯基、或C2‑C10的酯基(‑COOR，R为C1‑C9的烷基)；R1’选自下组：羧基、C2‑C5的酸基(R‑COO‑，R为C1‑C4的烷基)、C1‑C5的醛基、取代或未取代的C1‑C10的烷基、取代或未取代的C1‑C10的烷氧基(优选甲氧基)、取代或未取代的C3‑C10的环烷基(如环戊基、环己基)、苯基、或C2‑C10的酯基(‑COOR，R为C1‑C9的烷基)；R2选自下组：H、C1‑C10的烷基；所述的取代指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代：卤素、羟基、C1‑C4烷基、羧基、C2‑C11的酯基。