[发明专利]用于制备哒嗪酮除草剂的中间体和用于制备它们的方法

摘要

本发明公开由式2的化合物制备式1的化合物的方法，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、n、R6、R7、G和W如本公布中所定义。本发明还公开式2和4的化合物，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、n、R6、R7、G和W如本公布中所定义。本发明还公开制备式2和4的化合物的方法。

主权项

1.制备式1的化合物的方法，其中R1为H、C1‑C7烷基、C3‑C8烷氧基羰基烷基、C4‑C7烷基环烷基、C3‑C7烯基、C3‑C7炔基、C3‑C7环烷基、C4‑C7环烷基烷基、C2‑C3氰基烷基、C1‑C4硝基烷基、C1‑C7卤代烷基、C3‑C7卤代烯基、C2‑C7烷氧基烷基或C3‑C7烷硫基烷基；R2为C1‑C7烷基、C3‑C8烷基羰基烷基、C3‑C8烷氧基羰基烷基、C4‑C7烷基环烷基、C3‑C7烯基、C3‑C7炔基、C3‑C7环烷基、C4‑C7环烷基烷基、C2‑C3氰基烷基、C1‑C4硝基烷基、C2‑C7卤代烷氧基烷基、C1‑C7卤代烷基、C3‑C7卤代烯基、C2‑C7烷氧基烷基或C2‑C3烷氧基羰基；或者任选地被卤素、C1‑C4烷基或C1‑C4卤代烷基取代的苯基；X为O或S；或者X为‑C(R6)＝C(R7)‑，其中与R6键连的碳原子还键连至与R4键连的碳原子，并且与R7键连的碳原子还键连至式1中的苯基环部分；各个R3独立地为卤素、‑CN、硝基、C1‑C5烷基、C2‑C5烯基、C2‑C5炔基、C3‑C5环烷基、C4‑C5环烷基烷基、C1‑C5卤代烷基、C3‑C5卤代烯基、C3‑C5卤代炔基、C2‑C5烷氧基烷基、C1‑C5烷氧基、C1‑C5卤代烷氧基、C1‑C5烷硫基、C1‑C5卤代烷硫基或C2‑C5烷氧基羰基；n为0、1、2或3；并且R4、R6和R7独立地为H、卤素、硝基、‑CN、C1‑C5烷基、C2‑C5烯基、C2‑C5炔基、C3‑C5环烷基、C4‑C5环烷基烷基、C1‑C5卤代烷基、C3‑C5卤代烯基、C3‑C5卤代炔基、C2‑C5烷氧基烷基、C1‑C5烷氧基、C1‑C5卤代烷氧基、C1‑C5烷硫基、C1‑C4烷基亚磺酰基、C1‑C4烷基磺酰基、C1‑C5卤代烷硫基或C2‑C5烷氧基羰基；其包括将式2的除草剂中间体化合物水解其中R1、R2、R3、n、R4、X、R6和R7如以上对于式1所定义；并且Pyr为任选地被卤素或C1‑C4烷基取代的吡啶环。