[发明专利]作为RORγT抑制剂的取代的吲唑化合物及其用途在审
| 申请号： | 201680076306.2 | 申请日： | 2016-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN108431009A | 公开（公告）日： | 2018-08-21 |
| 发明（设计）人： | B·T·拉波恩特;P·H·富勒;H·贡纳丁;K·刘;M·E·斯科特;B·W·特罗特;H·张 | 申请（专利权）人： | 默沙东公司 |
| 主分类号： | C07D487/10 | 分类号： | C07D487/10;C07D403/06;C07D403/14;C07D403/12;C07D491/107;C07D487/04;C07D491/048;C07D231/56;C07D405/12;A61K31/416;A61K31/495;A61K31/506;A |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 于巧玲 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明涉及根据式(I)的化合物 |
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| 搜索关键词： | 式( I ) 吲唑化合物 可接受 抑制剂 介导 可用 疾病 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种根据式I的化合物：![]()
其中：Rz和Rz’独立地选自H、(C1‑4)烷基、O(C1‑4)烷基、(C＝O)O(C1‑4)烷基、卤素、OH、氧代、环烷基、‑((C1‑4)亚烷基)‑环烷基、杂环基、苯基、NH2、N(Rb)2、S(O)2‑Z、CF3、CHF2以及CN，所述N(Rb)2、烷基、环烷基和杂环基任选地被OH、氧代、CN、卤素、NH2、(C1‑4)烷基、O(C1‑4)烷基、杂环基和N(Rb)2取代，并且所述烷基和苯基任选地被卤素、O(C1‑4)烷基和N(Rb)2取代；或Rz和Rz’可与它们所连接的氮在一起且形成含有3‑9个选自C、O、N和S的原子的环状、双环或螺环部分，所述环状、双环或螺环部分任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代：H、(C1‑4)烷基、O(C1‑4)烷基、(C＝O)O(C1‑4)烷基、卤素、OH、氧代、环烷基、杂环基、NH2、N(Rb)2、S(O)2‑Z、CF3、CHF2和CN，其中所述N(Rb)2、烷基、环烷基和杂环基任选地被OH、氧代、卤素、NH2、(C1‑4)烷基、O(C1‑4)烷基和N(Rb)2取代，并且所述烷基任选地被卤素、O(C1‑4)烷基和N(Rb)2取代；Z是(C1‑4)烷基；X是N或C，其中当X是N时，则虚线不存在，并且当X是C时，虚线表示双键；Y是N或CH；R1a是H或(C1‑4)烷基；R1b是H、OH或(C1‑4)烷基；R2a是Cl或(C1‑4)烷基；R2b是环丙基、环丁基、氧杂环丁烷基或氮杂环丁烷基，其各自任选地被(C1‑4)烷基、F、CF3、CHF2或CN取代；R2c是H或F；Rb选自H和(C1‑4)烷基；并且R3是H或(C1‑4)烷基；或其药学上可接受的盐。
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