[发明专利]苯并吡喃衍生物的精制方法、其晶型及所述晶型的制备方法在审
| 申请号： | 201680067212.9 | 申请日： | 2016-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN108290873A | 公开（公告）日： | 2018-07-17 |
| 发明（设计）人： | 柳在春;朴容均;金玄圭;申东烨 | 申请（专利权）人： | 韩林制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D405/12 | 分类号： | C07D405/12;A61K31/353;A61K31/4178 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 罗达;李新娜 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供(2R,3R,4S)‑6‑氨基‑4‑[N‑(4‑氯苯基)‑N‑(1H‑咪唑‑2‑基甲基)氨基]‑3‑羟基‑2‑甲基‑2‑二甲氧基甲基‑3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃的精制方法，其包括将无定形的(2R,3R,4S)‑6‑氨基‑4‑[N‑(4‑氯苯基)‑N‑(1H‑咪唑‑2‑基甲基)氨基]‑3‑羟基‑2‑甲基‑2‑二甲氧基甲基‑3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃转化为其晶型。本发明还提供所述(2R,3R,4S)‑6‑氨基‑4‑[N‑(4‑氯苯基)‑N‑(1H‑咪唑‑2‑基甲基)氨基]‑3‑羟基‑2‑甲基‑2‑二甲氧基甲基‑3,4‑二氢‑2H‑1‑苯并吡喃的新晶型及其制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 二甲氧基甲基 苯并吡喃 基甲基 氯苯基 晶型 咪唑 羟基 制备 精制 苯并吡喃衍生物 无定形 新晶型 转化 | ||
【主权项】：
1.化学式1的化合物的精制方法，其包括将化学式1的粗化合物转化为其晶型；<化学式1>![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于韩林制药株式会社，未经韩林制药株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201680067212.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 苯并二氢吡喃衍生物的回收
- 二苯并、二萘并吡喃和二苯并、二萘并螺吡喃类化合物及制备
- 一种苯并吡喃衍生物、制备方法及应用
- 氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，包含这些化合物的药用组合物，及其在治疗中的用途
- 在脲或硫脲的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 在酚或硫酚的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 一种不对称催化合成四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃的方法
- 一种双氢查尔酮1‑（5,7二羟基‑2,2‑二甲基苯并吡喃‑6‑）‑3‑（2,2‑二甲基苯并吡喃‑6‑）‑1‑丙酮的合成方法
- 苯并异噻唑基取代的氨甲基苯并二氢吡喃
