[发明专利]用于防治植物病原性真菌的取代噁二唑类

摘要

本发明涉及式I的新型二唑类或其N‑氧化物和/或可农用盐及其在防治植物病原性真菌中的用途或者一种防治植物病原性有害真菌的方法，该方法包括用有效量的至少一种式I化合物或其N‑氧化物或可农用盐处理真菌或要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子；涉及包含至少一种该化合物和至少一种选自除草剂、安全剂、杀真菌剂、杀虫剂和植物生长调节剂的其他农药活性物质的混合物；并且涉及包含至少一种该化合物的农业化学组合物以及进一步包含种子的农业化学组合物。

主权项

1.式I化合物或其N‑氧化物或可农用盐在防治植物病原性有害真菌中的用途：其中A为苯基或5或6员芳族杂环，其中该芳族杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子作为环成员原子；并且其中环状基团A未被取代或者被1、2、3或4个相同或不同的基团RA取代；其中RA为卤素、氰基、二‑C1‑C6烷基氨基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷基亚磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C3‑C8环烷基或C3‑C8环烷氧基；以及其中任何脂族或环状结构部分未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的相同或不同基团Ra取代；其中Ra为卤素、氰基、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6卤代烷硫基、C3‑C8环烷基或C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基；L为‑C(＝O)‑、‑C(＝S)‑或‑S(＝O)p‑；p为0、1或2；R1、R2相互独立地为氢、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C3‑C8环烷基、C3‑C8环烯基、‑C(＝O)‑(C1‑C6烷基)、‑C(＝O)‑(C1‑C6烷氧基)、C1‑C6烷氧亚氨基‑C1‑C4烷基、C2‑C6链烯氧亚氨基‑C1‑C4烷基、C2‑C6炔氧亚氨基‑C1‑C4烷基、氨基羰基‑C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基‑C1‑C4烷基、苯基‑C1‑C4烷基、杂芳基‑C1‑C4烷基、杂环基‑C1‑C4烷基、苯基、萘基或3‑10员饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，其中所述单环或双环杂环的环成员原子除了碳原子外包括另外1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子作为环成员原子且其中该杂环的1或2个碳环成员原子可以被1或2个独立地选自C(＝O)和C(＝S)的基团替代；以及其中杂芳基‑C1‑C4烷基中的杂芳基为5或6员芳族杂环，其中该杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子作为环成员原子；以及其中杂环基‑C1‑C4烷基中的杂环基为3‑10员饱和、部分不饱和单环或双环杂环，其中所述单环或双环杂环的环成员原子除了碳原子外包括另外1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子作为环成员原子且其中该杂环的1或2个碳环成员原子可以被1或2个独立地选自C(＝O)和C(＝S)的基团替代；以及其中任何脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的相同或不同基团R1a取代；或者R1和R2与它们所键合的氮原子一起形成饱和或部分不饱和3‑10员单环或双环杂环，其中该杂环除了一个氮原子和一个或多个碳原子外不包括另外的杂原子或者另外包括1、2或3个独立地选自N、O和S的杂原子作为环成员原子；以及其中该杂环的1或2个CH2基团可以被1或2个独立地选自C(＝O)和C(＝S)的基团替代；以及其中该杂环未被取代或者带有1、2、3、4个或至多最大可能数目的相同或不同基团R1a；其中R1a为卤素、氰基、OH、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C3‑C8环烷基、‑NHSO2‑C1‑C4烷基、‑(C＝O)‑C1‑C4烷基、‑C(＝O)‑C1‑C4烷氧基、C1‑C6烷基磺酰基、羟基‑C1‑C4烷基、‑C(＝O)‑NH2、‑C(＝O)‑NH(C1‑C4烷基)、C1‑C4烷硫基‑C1‑C4烷基、氨基‑C1‑C4烷基、C1‑C4烷基氨基‑C1‑C4烷基、二‑C1‑C4烷基氨基‑C1‑C4烷基、氨基羰基‑C1‑C4烷基或C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基；R3、R4相互独立地为氢、卤素、氰基或C1‑C6烷基；或者R3和R4与它们所键合的碳原子一起形成乙烯基或饱和3‑5员单环杂环或碳环，其中该杂环除了碳原子外包括1或2个独立地选自N、O和S的杂原子作为环成员原子；以及其中该乙烯基、该杂环或该碳环未被取代或者带有1、2、3、4个或至多最大可能数目的相同或不同基团R3a；其中R3a为卤素、氰基或C1‑C2烷基。