[发明专利]PPAR激动剂、化合物、药物组合物及其使用方法有效
| 申请号： | 201680057879.0 | 申请日： | 2016-10-05 |
| 公开（公告）号： | CN108349904B | 公开（公告）日： | 2021-08-31 |
| 发明（设计）人： | M·唐斯;R·M·埃文斯;A·克鲁格;B·拉古;三浦理宪;S·K·潘尼格拉西;M·帕塔内;S·萨玛杰达尔;R·瑟耐尔;高桥泰辅 | 申请（专利权）人： | 米托布里奇公司;索尔克生物学研究所 |
| 主分类号： | C07D233/64 | 分类号： | C07D233/64;C07D401/04;C07D405/10;A61K31/4174;A61K31/4439;A61P21/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 朱黎明 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本文提供了用于增加PPARδ活性的化合物和组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗PPARδ相关疾病(例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病)。 |
||
| 搜索关键词： | ppar 激动剂 化合物 药物 组合 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
1.式(I)、(II)或(III)的化合物：![]()
或其药学上可接受的盐，其中：R1为氢、卤素、‑C1‑C4‑烷基、‑C1‑C4‑卤代烷基、‑CN、C1‑C4‑烷氧基、‑C1‑C4‑卤代烷氧基或‑C3‑C6‑环烷基；Q1是CH或N；R2是氢、卤素、‑CN、‑C1‑C4‑烷基、‑C1‑C4‑卤代烷基、‑C3‑C6‑环烷基、‑C1‑C4‑烷氧基、‑C1‑C4‑卤代烷氧基、‑S(C1‑C4‑烷基)、‑SO2(C1‑C4‑烷基)、5‑或6‑元杂环、芳基、5‑元杂芳基、‑≡–R2A、‑O(CH2)mR2B、‑NH(C1‑C4‑烷基)、‑N(C1‑C4‑烷基)2或‑C(O)(C1‑C4‑烷基)，其中芳基和杂芳基任选地被卤素、‑OH、‑CN、‑C1‑C4‑烷基、甲酰基、乙酰基、乙酰氧基或羧基取代，并且其中m是值为1、2或3的整数；x是值为1或2的整数；R2A和R2B各自独立地为‑C1‑C4‑烷基、‑C1‑C4‑卤代烷基或‑C3‑C6‑环烷基；每个R20独立地为氢、卤素、‑C1‑C4‑烷基、‑CN或‑C1‑C4‑烷氧基；和R3是‑CH3或‑CD3。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于米托布里奇公司;索尔克生物学研究所，未经米托布里奇公司;索尔克生物学研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201680057879.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
