[发明专利]作为胆碱能毒蕈碱M1受体的调节剂的2,3‑二氢‑4H‑1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮衍生物在审
| 申请号： | 201680048681.6 | 申请日： | 2016-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN107922403A | 公开（公告）日： | 2018-04-17 |
| 发明（设计）人： | 杉本贵裕;铃木新吉;坂本博辉;山田昌美;中村实;镰田信;下川贤一郎;荻野正树;木村英司;村上正鹰;米森仁一;小岛拓人 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;C07D413/10;C07D413/06;C07D413/04;C07D417/06;C07D265/22;C07D471/04;C07D491/107;A61P25/00;A61K31/536;A61K31/541;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所11494 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了具有胆碱能毒蕈碱M1受体正向别构调节剂活性的化合物，其可以用作阿尔茨海默氏疾病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森氏症痴呆、Lewy体痴呆等等的预防或治疗药物。本发明涉及式(I)所代表的化合物或其盐，其中，每个符号如所附的说明书所定义。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 胆碱能 毒蕈 m1 受体 调节剂 衍生物 | ||
【主权项】：
下式所代表的化合物或其盐，其中R1和R2各自独立地是氢原子或取代基，或部分结构∶任选是(其中，X1和X2各自独立地是CH或N)，R3是氢原子、任选取代的C1‑6烷基或任选取代的环基团，环A是任选进一步取代的环，排除6‑[(2,4‑二氧代噻唑烷‑5‑基)甲基]‑3‑[((4‑三氟甲基)苯基)甲基]‑1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮。
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