[发明专利]作为mIDH1抑制剂的N-薄荷基苯并咪唑类化合物

摘要

本发明涉及通式(I)的苯并咪唑‑2‑胺类化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，涉及制备所述化合物的方法，涉及可用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物及组合并且涉及所述化合物作为单独药剂或与其它活性成分组合用于制备治疗或预防疾病，特别是赘生物的药物组合物的用途。

主权项

式(I)的化合物其中：R1代表卤素原子或选自以下的基团：C1‑C6‑烷基、C3‑C6‑环烷基、C1‑C6‑烷氧基、C3‑C6‑环烷基氧基、C1‑C6‑卤代烷基、C1‑C6‑卤代烷氧基、氰基、(C1‑C6‑烷基)‑S‑、(C1‑C6‑烷基)‑S(=O)‑、(C1‑C6‑烷基)‑S(=O)2‑、(C1‑C6‑卤代烷基)‑S‑、(C1‑C6‑卤代烷基)‑S(=O)‑、(C1‑C6‑卤代烷基)‑S(=O)2‑、‑C(=O)OR9、‑C(=O)N(R10)R11和‑N(R10)R11；R2代表氢原子；R3代表氢原子；R4代表氢原子或卤素原子；R5代表选自以下的基团：‑C(=O)OR9、R9OC(=O)‑(C1‑C6‑烷基)‑、R9OC(=O)‑(C2‑C6‑烯基)‑、R9OC(=O)‑(C1‑C6‑烷氧基)‑、‑C(=O)N(R10)R11、R10(R11)NC(=O)‑(C1‑C6‑烷基)‑、R10(R11)NC(=O)‑(C2‑C6‑烯基)‑和R10(R11)NC(=O)‑(C1‑C6‑烷氧基)‑；R6代表氢原子或卤素原子或选自以下的基团：C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基、C3‑C6‑环烷基、C3‑C6‑环烷基氧基、C1‑C6‑卤代烷基、C1‑C6‑卤代烷氧基和氰基；R7代表氢原子；R8代表氢原子；R9代表氢原子或选自以下的基团：C1‑C6‑烷基和C3‑C6‑环烷基；R10和R11彼此独立地选自：氢和C1‑C6‑烷基；或R10和R11连同它们与之连接的氮原子一起形成4‑6‑元杂环烷基；所述4‑6‑元杂环烷基任选地被一个选自以下的取代基所取代：C1‑C3‑烷基、C1‑C3‑卤代烷基、C1‑C3‑烷氧基、C1‑C3‑卤代烷氧基、氨基、羟基、卤素和氰基；或所述4‑6‑元杂环烷基任选地被两个卤素原子取代；或其立体异构体、N‑氧化物、水合物、溶剂合物或盐，或它们的混合物。