[发明专利]用于包含乐伐替尼和依维莫司的联合疗法的生物标志有效
| 申请号： | 201680027234.2 | 申请日： | 2016-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN107615071B | 公开（公告）日： | 2021-04-02 |
| 发明（设计）人： | 船桥泰博;门胁正史 | 申请（专利权）人： | 卫材RD管理有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 杨宏军 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供了预测患有肾细胞癌的人类受试者是否需要包含乐伐替尼或其药学上可接受的盐(例如，乐伐替尼甲磺酸盐)和依维莫司的联合疗法的生物标志。本文所描述的这些生物标志、组合物、以及方法对于为患有、疑似患有、或处于发生肾细胞癌风险中的受试者选择适当治疗模式并对其进行治疗是有用的。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 包含 乐伐替尼 依维莫司 联合 疗法 生物 标志 | ||
【主权项】：
一种鉴定患有、疑似患有、或处于发生肾细胞癌风险中的人类受试者需要包含乐伐替尼或其药学上可接受的盐和依维莫司的联合疗法的方法，该方法包括：在给予包含乐伐替尼或其药学上可接受的盐和依维莫司的联合疗法之前，测定从该人类受试者中获得的生物样品，并且确定该生物样品中的血管生成素‑2(Ang2)蛋白浓度相比于对照是高的；及鉴定在该生物样品中具有高浓度Ang2蛋白的该人类受试者为需要包含乐伐替尼或其药学上可接受的盐和依维莫司的联合疗法。
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