[发明专利]抗肺结核病的硝基咪唑衍生物有效
申请号: | 201680006991.1 | 申请日: | 2016-01-28 |
公开(公告)号: | CN107207532B | 公开(公告)日: | 2019-07-30 |
发明(设计)人: | 罗微;丁照中;黄志刚;陈曙辉 | 申请(专利权)人: | 南京明德新药研发股份有限公司 |
主分类号: | C07D519/00 | 分类号: | C07D519/00;A61K31/519;A61K31/4985;A61K31/437;A61K31/4375;A61K31/4545;A61K31/5377;A61P31/06;A61P31/04 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 薛琦 |
地址: | 210032 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种取代硝基咪唑类衍生物,其主要用于治疗由分支杆菌感染引起的相关疾病,如结核分枝杆菌,尤其适用于耐药性结核分支杆菌引起的疾病。 | ||
搜索关键词: | 肺结核病 硝基 咪唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其光学异构体,
其中,
选自:![]()
V、W为亚甲基;Z为亚甲基;L为单键;R1、R2分别独立地选自氢、卤素、氰基,或R1、R2分别独立地选自任选被取代基取代的:![]()
任选地,结构单元
可替换为
R2还可以是空缺;m为1;n为0;R1和R2中,所述取代基独立地选自:H、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH2、C1‑4烷基、C1‑4杂烷基,其中,C1‑4烷基或C1‑4杂烷基任选地进一步被0~3个卤素、OH和/或NH2所取代;“杂”代表杂原子或杂原子团,其选自‑C(=O)NH‑、‑NH‑、‑C(=NH)‑、‑S(=O)2NH‑、‑S(=O)NH‑、‑O‑、‑S‑、N、=O、=S、‑C(=O)O‑、‑C(=O)‑、‑C(=S)‑、‑S(=O)‑、‑S(=O)2‑、和‑NHC(=O)NH‑;杂原子或杂原子团的数目分别独立地选自0、1、2或3。
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