[发明专利]作为CXCR3受体调节剂的羟烷基哌嗪衍生物有效

专利信息
申请号: 201680005344.9 申请日: 2016-01-14
公开(公告)号: CN107250133B 公开(公告)日: 2020-09-15
发明(设计)人: 伊娃·卡洛夫;伊曼纽尔·梅耶 申请(专利权)人: 爱杜西亚药品有限公司
主分类号: C07D417/14 分类号: C07D417/14;A61K31/506;A61P37/02;A61P29/00;A61P37/06;A61P25/28;A61P35/00;A61P31/00
代理公司: 上海胜康律师事务所 31263 代理人: 樊英如;邱晓敏
地址: 瑞士阿*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及式(I)化合物,其中n、X、R1及R2如说明书中所描述;涉及其医药学上可接受的盐,及涉及该等化合物作为药剂,尤其作为CXCR3受体调节剂的用途。
搜索关键词: 作为 cxcr3 受体 调节剂 烷基 衍生物
【主权项】:
一种式(I)化合物,其中n表示整数1或2;X表示N或CH;R1表示杂芳基,其中该杂芳基为含有1、2或3个独立地选自氧、氮及硫的杂原子的5至10元单环或双环芳族环,且其中该杂芳基独立地未经取代或经单取代或二取代,其中取代基独立地选自由以下组成的群:(C1‑4)烷基;(C3‑6)环烷基;(C1‑4)烷氧基;(C1‑2)烷氧基‑(C1‑2)烷基;(C1‑2)烷基‑羰基;羟基‑(C1‑4)烷基;卤素;(C1‑2)氟烷基;苯基;及杂芳基,其中该杂芳基为含有1、2或3个独立地选自氧、氮及硫的杂原子的5或6元单环芳族环,且其中该杂芳基独立地未经取代或经(C1‑4)烷基单取代;且R2表示(C3‑6)环烷基、(C1‑4)烷氧基或(C1‑2)氟烷基;或其盐。
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