[实用新型]一种用于生产2-氨基-5-氯二苯甲酮的反应装置有效
| 申请号： | 201620370435.X | 申请日： | 2016-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN205710521U | 公开（公告）日： | 2016-11-23 |
| 发明（设计）人： | 陈金勇 | 申请（专利权）人： | 枣阳凤泽精细化工有限公司 |
| 主分类号： | C07C221/00 | 分类号： | C07C221/00;C07C225/22 |
| 代理公司： | 长沙星耀专利事务所 43205 | 代理人： | 许伯严 |
| 地址： | 441299 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本实用新型涉及一种用于生产2‑氨基‑5‑氯二苯甲酮的反应装置，包括胺化反应器、水洗装置、保温釜及析出结晶装置；胺化反应器上端连接高位槽，胺化反应器底部设置有第一出料口，胺化反应器包括反应器外壳和搅拌器，胺化反应器内部设有温度传感器，反应器外壳内设置有加热装置，加热装置连接一自动控制装置；水洗装置包括水洗塔和出水槽，水洗塔上部设置有进料口和出水口，水洗塔下部设置有进水口和第二出料口，保温釜上设有进料管道，进料管道上设有流量控制阀。本实用新型的用于生产2‑氨基‑5‑氯二苯甲酮的反应装置除了主反应装置还配合设置有多种回收装置，使反应温度均匀，充分回收物料，且不会对环境造成污染。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 生产 氨基 氯二苯甲酮 反应 装置 | ||
【主权项】：
一种用于生产2‑氨基‑5‑氯二苯甲酮的反应装置，其特征在于，包括胺化反应器、水洗装置、保温釜及析出结晶装置；所述胺化反应器上端连接高位槽，所述胺化反应器底部设置有第一出料口，所述胺化反应器包括反应器外壳和搅拌器，所述胺化反应器内部设有温度传感器，所述反应器外壳内设置有加热装置，所述加热装置连接一自动控制装置，所述温度传感器与所述自动控制装置连接；所述水洗装置包括水洗塔和出水槽，所述水洗塔上部设置有进料口和出水口，所述水洗塔下部设置有进水口和第二出料口，所述进料口与所述第一出料口连接，所述第二出料口与所述保温釜连接，所述保温釜上设有进料管道，所述进料管道上设有流量控制阀，所述保温釜底部与所述析出结晶装置相连。
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- 本发明属于油田污水处理技术领域，具体涉及一种曼尼希碱季铵盐二元复合驱污水除油剂及其制备方法，该除油剂是由1‑萘甲基胺、甲醛与环己酮通过缩合反应得到Minnich碱，然后再与氯代烷反应获得。1‑萘甲基胺、甲醛、环己酮和氯代烷的摩尔比为1:5～10:1～2:2～5，优选为1:6:1.6:3。本发明的除油剂具有制备简单、适应性强、成本低、除油率高达到95％以上；且分离产生的回收油不影响后续原油脱水，因此，本发明可广泛地应用于二元复合驱产出水的除油工艺中。
- 含长链季铵盐的竹红菌素衍生物及其制备方法和应用-201610880613.8
- 吴加胜;汪鹏飞;葛介超;刘卫敏 - 中国科学院理化技术研究所
- 2016-10-09 - 2018-09-14 - C07C221/00
- 本发明公开一种含长链季铵盐的竹红菌素衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物的结构通式如式(1)或式(2)所示：
其中，X为N、O或S；2≤m≤20，0≤n≤10，1≤p≤2，m、n、p均为正整数；R1、R2和R3分别为含1‑20个碳原子的烷基；A‑为F‑、Cl‑、Br‑、I‑离子；HA为竹红菌甲素；HB为竹红菌乙素。本发明首次采用长链的季铵盐来修饰竹红菌素，增强其水溶性和生物相容性，该类衍生物具有良好的脂水双亲性，可有效的结合生物体内负电荷物种，尤其是对肿瘤细胞具有很好的亲核性。该类带长链季铵盐竹红菌素衍生物可直接溶于生理盐水做成制剂药，提高药用效果，为开发竹红菌素类治疗癌症和抗癌病毒的药物提供可能。
- 一种他喷他多中间体的制备方法-201611205212.9
- 张国良;方善伦;贾云峰;高福元;袁晓波;何红;汤月鲜 - 四川久凌制药科技有限公司
- 2016-12-23 - 2018-08-21 - C07C221/00
- 本发明涉及一种他喷他多中间体的制备方法。本发明以简单结构的化合物为反应原料最终得到制备他喷他多的中间体3‑(二甲基氨基)‑1‑(3‑甲氧基苯基)‑2‑甲基‑1‑丙酮。该反应条件温和，原料易得，目标产物收率较高，更重要的是所得产物纯度极高。
- 一种药物中间体邻氨基苯甲醛的合成方法-201710069365.3
- 彭响亮 - 成都中恒华铁科技有限公司
- 2017-02-08 - 2018-08-14 - C07C221/00
- 一种药物中间体邻氨基苯甲醛的合成方法,主要包括如下步骤：在反应容器中加入2mol的邻硝基苯甲醛，50L水，3‑4mol的氯化亚铜，5‑6mol的2‑氨基甲苯，控制搅拌速度90—130rpm,升高溶液温度至70—75℃，反应70—90min,减压蒸馏，收集80—86℃的馏分，收集馏出液，加入1‑2kg的溴化钾，降低溶液温度至5—8℃，析出晶体，过滤，用二甲胺溶液洗涤，用三氟代乙酸溶液洗涤，脱水剂脱水，在乙烷溶液中重结晶，得成品。
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