[发明专利]嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201611205794.0 | 申请日： | 2016-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN106674136B | 公开（公告）日： | 2019-07-02 |
| 发明（设计）人： | 孟繁浩;梁经纬;杨苏;李馨阳;何鑫 | 申请（专利权）人： | 中国医科大学 |
| 主分类号： | C07D239/557 | 分类号： | C07D239/557;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 沈阳亚泰专利商标代理有限公司 21107 | 代理人： | 史力伏 |
| 地址： | 110122 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于医药领域,具体涉及一种抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，以及制备该类化合物的方法。此类化合物属于新型VEGFR‑2抑制剂，在体外对VEGFR‑2激酶抑制活性实验中表现出良好的抑制活性。该化合物可用于制备抗肿瘤药物。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 肿瘤 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.嘧啶类抗肿瘤化合物，其特征在于，所述的化合物的结构通式为通式Ⅰ或通式Ⅱ，具体如下，所述的通式中酰基肼基团的位置可以是2位、3位或4位；X为氢原子、甲基、氟原子、氯原子或溴原子；X取代基的位置可以是苯环的2位、3位或4位取代，取代可以是单取代或多取代![]()
。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国医科大学，未经中国医科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201611205794.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种合成尿嘧啶的方法
- 下一篇：一种2‑氨基‑5‑碘吡嗪的合成方法
