[发明专利]抗PD-1抗体及其用途有效
| 申请号： | 201611198440.8 | 申请日： | 2016-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN106519034B | 公开（公告）日： | 2020-09-18 |
| 发明（设计）人： | 李强;孙见宇;郑云程;杨璐;马心鲁;李媛丽 | 申请（专利权）人： | 鲁南制药集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K16/46;C12N15/13;C12P21/02;A61K39/395;A61P35/00;A61P31/00;A61P31/14;A61P31/04;A61P31/20;A61P31/18;A61P33/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 276005 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了以高亲和力与PD‑1特异性结合的抗体，还提供了编码所述抗体的核酸分子，用于表达所述抗体的表达载体和宿主细胞，以及所述抗体的生产方法。此外，本发明还提供了包含所述抗体的免疫缀合物以及药物组合物，以及所述抗体在用于制备治疗多种疾病(包括癌症和感染性疾病、炎性疾病)的药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | pd 抗体 及其 用途 | ||
【主权项】：
分离的结合PD‑1的单克隆抗体，其包含：重链可变区，其包含CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3序列；和轻链可变区，其包含CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3序列，其中：(i)重链可变区包含选自SEQ ID NOs：1和2所示的CDR‑H1序列，和选自SEQ ID NOs：3和4所示的CDR‑H2序列，和选自SEQ ID NOs：5和6所示的CDR‑H3序列；和(ii)轻链可变区包含选自SEQ ID NOs：7和8所示的CDR‑L1序列，和选自SEQ ID NOs：9和10所示的CDR‑L2序列，和选自SEQ ID NOs：11和12所示的CDR‑L3序列。
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