[发明专利]一种抗癌抑制剂中间体的合成方法在审
| 申请号： | 201611161376.6 | 申请日： | 2016-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN106674109A | 公开（公告）日： | 2017-05-17 |
| 发明（设计）人： | 黄义星;余兴芳;张月雷 | 申请（专利权）人： | 温州医科大学附属第二医院 |
| 主分类号： | C07D217/24 | 分类号： | C07D217/24 |
| 代理公司： | 北京至诚君合知识产权代理有限公司11568 | 代理人： | 董鹏;唐维宁 |
| 地址： | 325027 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及用作抗癌抑制剂中间体的式(III)所示异喹啉酮衍生物的合成方法，包括：在反应溶剂中，于催化剂、含氮配体、酸性添加剂和4‑二甲氨基吡啶存在下，式(I)化合物与式(II)化合物反应后经后处理，得到式(III)化合物，其中，R1为C1‑C6烷基；R2为H、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基，或者R2连同其所取代苯基一起形成萘基；M为碱金属元素。该方法通过反应底物、催化剂、含氮配体、酸性添加剂和4‑二甲氨基吡啶及溶剂等的综合选择与相互作用，拓展了底物范围，以良好产率得到了目的产物，为该类化合物的合成及抗癌抑制剂药物的研发和合成提供了更为形式多样的中间体，具有良好的研究价值和应用潜力。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 抗癌 抑制剂 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种下式(III)所示3‑芳基取代异喹啉酮衍生物的合成方法，所述方法包括：在反应溶剂中，于催化剂、含氮配体、酸性添加剂和4‑二甲氨基吡啶的存在下，下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)异喹啉酮化合物，其中，R1为C1‑C6烷基；R2为H、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基，或者R2连同其所取代的苯基一起形成萘基；M为碱金属元素。
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