[发明专利]一种产业化制备BCG‑CpG‑DNA的方法在审
| 申请号： | 201611120520.1 | 申请日： | 2016-12-07 |
| 公开（公告）号： | CN106554956A | 公开（公告）日： | 2017-04-05 |
| 发明（设计）人： | 江秋虹;程琛舒;徐守腾;梁永培;卢荣江;吴宇杰;周沛;黄帅;蒲江;陶立峰 | 申请（专利权）人： | 安徽智飞龙科马生物制药有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 合肥天明专利事务所(普通合伙)34115 | 代理人： | 汪贵艳 |
| 地址： | 230088 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开一种产业化制备BCG‑CpG‑DNA的方法，包括菌体培养、菌体裂解、裂解液澄清、裂解液纯化和浓缩、浓缩液除菌分装，所述裂解液纯化是指利用Q Sepharose HP离子交换柱依次在TE缓冲体系、磷酸钠缓冲体系中将卡介菌菌体裂解液中卡介菌CpG‑DNA分离出来；所述浓缩指将经磷酸钠缓冲体系纯化所得的洗脱液经中空纤维柱进行浓缩后再进行缓冲液置换。本发明的两步法纯化体系所获得的卡介菌CpG‑DNA原液杂蛋白含量明显更低，其所占比例不超过1％，原液的纯度更高。且使用中空纤维系统进行超滤浓缩和缓冲液置换，达到浓缩BCG‑CpG‑DNA样品的目的。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 产业化 制备 bcg cpg dna 方法 | ||
【主权项】：
一种产业化制备BCG‑CpG‑DNA的方法，包括菌体培养、菌体裂解、裂解液澄清、裂解液纯化和浓缩、浓缩液除菌分装，其特征在于：所述裂解液纯化是指利用Q Sepharose HP离子交换柱依次在TE缓冲体系、磷酸钠缓冲体系中将卡介菌菌体裂解液中卡介菌CpG‑DNA分离出来；所述浓缩指将经磷酸钠缓冲体系纯化所得的洗脱液经中空纤维柱进行浓缩后再进行缓冲液置换。
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