[发明专利]一种2-三氟甲基-1;4-萘醌衍生物的制备方法有效
申请号: | 201611083500.1 | 申请日: | 2016-11-30 |
公开(公告)号: | CN106810430B | 公开(公告)日: | 2019-07-30 |
发明(设计)人: | 朱钢国;张岩;罗芳;金伟伟 | 申请(专利权)人: | 浙江师范大学 |
主分类号: | C07C46/00 | 分类号: | C07C46/00;C07C50/24;C07C50/32 |
代理公司: | 杭州宇信知识产权代理事务所(普通合伙) 33231 | 代理人: | 黄铁军 |
地址: | 321004 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种2‑三氟甲基‑1,4‑萘醌衍生物的制备方法,将铜催化剂、碱和togni试剂溶解在有机溶剂中,加入芳基炔酮取代的苯甲醛类化合物形成反应体系,反应体系在60℃反应10小时,经后处理得到2‑三氟甲基‑1,4‑萘醌衍生物。本发明一步实现2‑三氟甲基‑1,4‑萘醌衍生物的合成,合成效率显著提高,反应条件温和,操作简单,底物适用范围广,官能团兼容性好,以廉价的溴化亚铜为催化剂,具有良好应用前景。 | ||
搜索关键词: | 萘醌衍生物 三氟甲基 制备 合成 苯甲醛类化合物 官能团兼容性 后处理 反应条件 芳基炔酮 试剂溶解 铜催化剂 有机溶剂 溴化亚铜 底物 催化剂 应用 | ||
【主权项】:
1.一种2‑三氟甲基‑1,4‑萘醌衍生物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将铜催化剂、碱和结构式Ⅲ所示的togni试剂溶解在有机溶剂中,加入结构式Ⅱ所示的芳基炔酮取代的苯甲醛类化合物形成反应体系,反应体系在60℃反应10小时,经后处理得到结构式Ⅰ所示的2‑三氟甲基‑1,4‑萘醌衍生物;
式Ⅰ和式Ⅱ中,R1为氢原子、氯或氟,R2选自氢原子、4‑氟、4‑氯、4‑叔丁基、2‑甲基、2‑甲氧基、3‑苯氧基、2,6‑二甲基、3,4‑二甲氧基、3,4,5‑三甲氧基中的一种;所述的铜催化剂为溴化亚铜,所述的碱为碳酸钾,所述的有机溶剂为乙腈,所述的togni试剂为1‑(三氟甲基)‑1,2‑苯碘酰‑3(1H)‑酮。
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