[发明专利]一种医药中间体氨基甲酸酯化合物的合成方法有效
申请号: | 201611010725.4 | 申请日: | 2016-11-17 |
公开(公告)号: | CN106543040B | 公开(公告)日: | 2018-01-09 |
发明(设计)人: | 孙伟之;徐超 | 申请(专利权)人: | 青岛中科青环生物科技有限责任公司 |
主分类号: | C07C271/44 | 分类号: | C07C271/44;C07C269/00;C07D295/205 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266000 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明提供了一种氨基甲酸酯化合物的合成方法,式(I)化合物和式(II)化合物在有机溶剂中反应,在催化剂和配体的存在下,得到氨基甲酸酯化合物,实现了氨基甲酸酯化合物的高收率合成,具有良好的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 医药 中间体 氨基甲酸酯 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种式(III)所示氨基甲酸酯化合物的合成方法,包括以下步骤:在镍催化剂和配体的存在下,式(I)化合物和式(II)化合物在有机溶剂中反应,得到式(III)的氨基甲酸酯化合物,其中,R1选自卤素或C1‑C6烷氧基;R2和R3各自独立地选自C1‑C6烷基,或R2和R3与它们所键合的氮原子一起形成环结构;所述配体为式L1的化合物
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- 一种重酒石酸卡巴拉汀的制备方法,其步骤如下:将Ⅱ化合物与Ⅲ在无催化剂或有催化剂的适宜溶剂中缩合为Ⅰ,Ⅰ在适宜溶剂中与L-(+)-酒石酸成盐得酒石酸卡巴拉汀。其中,R1为H、K、Na,R为Cl、Br、I,CN或SCN。本发明方法具有工艺路线短,反应温和,所用试剂易于回收,收率高等优点,适合工业化生产。
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