[发明专利]HSP47表达的调节有效
申请号: | 201610933223.2 | 申请日: | 2010-12-08 |
公开(公告)号: | CN106701757B | 公开(公告)日: | 2019-11-01 |
发明(设计)人: | X·金;L·余;H·高桥;Y·田中;Y·新津;E·范斯坦;S·艾弗肯-纳驰姆;H·卡林斯基;I·迈特;S·埃尔利赫;E·C·斯奎尔斯;N·陈 | 申请(专利权)人: | 日东电工株式会社 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113 |
代理公司: | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人: | 郝文博;王建秀 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本文提供了调节靶基因,尤其是热休克蛋白47(hsp47)的表达的组合物、方法和试剂盒。所述组合物、方法和试剂盒可包括调节编码hsp47的基因,例如编码人hsp47的基因的核酸分子(例如,短干扰核酸(siNA)、短干扰RNA(siRNA)、双链RNA(dsRNA)、微RNA(miRNA)或短发夹RNA(shRNA))。本文公开的所述组合物和方法也可用于治疗与hsp47相关的病状和病症,例如肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化和肾纤维化。 | ||
搜索关键词: | 试剂盒 短干扰核酸 腹膜纤维化 热休克蛋白 短发夹RNA 短干扰RNA 肺纤维化 肝纤维化 核酸分子 肾纤维化 双链RNA 基因 靶基因 微RNA 可用 治疗 | ||
【主权项】:
1.一种双链核酸分子,其具有以下所示结构:反义链:5’ N1‑(N)x‑Z 3’有义链:3’ Z’‑N2‑(N’)y‑z” 5’其中N2、N和N’各自独立地为未经修饰或经修饰的核糖核苷酸或非常规部分;其中(N)x和(N’)y各自为其中每个连续N或N’通过共价键与相邻N或N’连接的寡核苷酸;其中x=y=18;其中(N’)y的序列与(N)x的序列互补,并且(N)x的序列与编码hsp47的mRNA中的连续序列互补;其中N1与(N)x共价结合并且与编码hsp47的所述mRNA错配;其中N1是选自天然或经修饰的尿苷、脱氧核糖尿苷、核糖胸苷、脱氧核糖胸苷、腺苷或脱氧腺苷的部分;其中z”可能存在或不存在,但如果存在,则为在N2‑(N’)y的5’末端共价连接的加帽部分;其中Z和Z’各自独立地存在或不存在,但如果存在,则独立地为在其存在的链的3’末端共价连接的1‑5个连续核苷酸、连续非核苷酸部分或其组合;其中所述非常规部分选自由以下组成的组:脱碱基部分、反向脱碱基部分、烃部分及其衍生物、脱氧核糖核苷酸、经修饰的脱氧核糖核苷酸、镜像核苷酸、非碱基配对核苷酸类似物和通过2’‑5’核苷酸间磷酸键与相邻核苷酸连接的核苷酸;桥接核酸、链键修饰的核苷酸和碱基修饰的核苷酸;和其中所述有义链和所述反义链选自SEQ ID NO:98和SEQ ID NO:165中所示的序列对或SEQ ID NO:101和SEQ ID NO:168中所示的序列对。
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