[发明专利]作为个性化抗癌药的胱天蛋白酶原活化化合物的设计、合成和评价有效
| 申请号： | 201610922720.2 | 申请日： | 2010-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN106946812B | 公开（公告）日： | 2020-10-09 |
| 发明（设计）人： | P·J·赫根罗特;Q·P·彼得森;D·C·许;D·C·韦斯特;T·M·范;C·J·诺沃特尼 | 申请（专利权）人： | 伊利诺伊大学评议会 |
| 主分类号： | C07D295/15 | 分类号： | C07D295/15;C07D405/12;C09K11/06;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京攀腾专利代理事务所(普通合伙) 11374 | 代理人： | 彭蓉 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 在实施方案中描述了与诱导细胞(例如癌细胞)死亡有关的组合物和方法。公开了化合物和相关的合成方法及其用途，包括化合物在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡的疗法中的用途。公开了神经毒性效应比其它化合物低的化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 个性化 抗癌药 蛋白酶 活化 化合物 设计 合成 评价 | ||
【主权项】：
一种具有式(FX1)的化合物：其中X1、X2、X3、X4和X5各自独立地为C；R10、R11、R12、R13和R14之一为其中Ra和Rb各自独立地选自氢；R18和R19各自独立地选自氢；q为0；R7、R8和R9，以及R10、R11、R12、R13和R14中的其他基团各自独立地选自氢；R3为丙烯基；n和m各自独立地为1；R4和R5各自独立地为N；A为O或S；R6为氢；X为氧；并且R2为氢。
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