[发明专利]一种氟化石墨烯纳米药物载体及其制备方法和应用

摘要

本发明涉及一种氟化石墨烯纳米药物载体，其特征在于，对氟化石墨活化氧化得到氟化氧化石墨烯，对其羧基化处理后连接靶向分子，利用聚乙烯吡咯烷酮修饰改性后，制成氟化石墨烯纳米药物载体，通过吸附作用负载药物。同时涉及氟化石墨烯纳米药物载体的制备方法和应用。该载体提供的药物控释方式和途径，可显著提高药物的生物利用度，降低药物的毒副作用，提高药物的治疗效果。

主权项

1.一种氟化石墨烯纳米药物载体，其特征在于，对氟化石墨活化氧化得到氟化氧化石墨烯，对其羧基化处理后连接靶向分子，所述的靶向分子为叶酸，利用聚乙烯吡咯烷酮修饰改性后，制成氟化石墨烯纳米药物载体，通过吸附作用负载药物；该氟化石墨烯纳米药物载体的制备方法，包括以下步骤：（1）氟化氧化石墨烯的制备：将氟化石墨与氢氧化钠混合，每100 mg氟化石墨中加入氢氧化钠为100~600 mg，在氩气保护下加热反应，温度为320~400℃，反应时间为1~3小时，加水溶解，洗涤干燥后得到活化氟化石墨，与浓硫酸混合后搅拌加热反应，反应的温度为60~90℃，反应时间为4~6小时，再加入浓硝酸反应6‑10小时，冷却后加水溶解，超声，抽滤、洗涤、冷冻干燥后得到氟化氧化石墨烯；此时氟化氧化石墨烯中氟含量为7.5‑25.1at%，氧含量为12.2‑37.1 at%；（2）氟化氧化石墨烯的羧基化：氟化氧化石墨烯在氢氧化钠和氯乙酸钠的作用下，制成羧基化的氟化氧化石墨烯；（3）氟化氧化石墨烯连接靶向分子：取步骤（2）制成的羧基化的氟化氧化石墨烯在1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和 N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)作用下，与靶向分子溶液避光反应，得到连接靶向分子的氟化氧化石墨烯；（4）氟化氧化石墨烯的PVP改性：取步骤（3）制成的连接靶向分子的氟化氧化石墨烯制成分散液，加入PVP，超声，加热反应得到氟化石墨烯纳米药物载体。