[发明专利]一种制备2;3-二氯吡啶的方法有效
申请号: | 201610861806.9 | 申请日: | 2016-09-28 |
公开(公告)号: | CN106518754B | 公开(公告)日: | 2019-05-31 |
发明(设计)人: | 钱勇;徐强;高倩;赵华阳;张晓晴 | 申请(专利权)人: | 重庆中邦科技有限公司 |
主分类号: | C07D213/61 | 分类号: | C07D213/61 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 404100 重庆*** | 国省代码: | 重庆;50 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种制备2,3‑二氯吡啶的方法。具体而言,本发明的制备方法包括如下步骤:将2,3,6‑三氯吡啶、钯/碳催化剂、1‑异丙基‑4‑甲基环己烯加入溶剂中,加热至50~80℃反应2~5小时;反应结束后,抽滤并通过减压蒸馏的方法除去溶剂,向残留物中加入水,通过常压水蒸汽蒸馏的方法蒸出2,3‑二氯吡啶和水的混合物,通过降温抽滤得到2,3‑二氯吡啶。由于采用体积较大的供氢体,使得脱氯反应能够选择性地在6位氯原子上进行,进而得到纯度和收率均较为理想的2,3‑二氯吡啶,所用原料相对易得,操作过程简便易行,极具工业化应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 吡啶 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备2,3‑二氯吡啶的方法,其包括如下步骤:将2,3,6‑三氯吡啶、钯/碳催化剂、1‑异丙基‑4‑甲基环己烯加入溶剂中,加热至50~80℃反应2~5小时;反应结束后,抽滤并通过减压蒸馏的方法除去溶剂,向残留物中加入水,通过常压水蒸汽蒸馏的方法蒸出2,3‑二氯吡啶和水的混合物,通过降温抽滤得到2,3‑二氯吡啶;其中:所述2,3,6‑三氯吡啶与钯/碳催化剂之间的质量比为1:0.1~0.15;所述2,3,6‑三氯吡啶与1‑异丙基‑4‑甲基环己烯之间的摩尔比为1:3~8;所述2,3,6‑三氯吡啶与溶剂之间的质量比为1:5~10。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆中邦科技有限公司,未经重庆中邦科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610861806.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。