[发明专利]一种氟哌啶醇药物中间体4‑氯丁腈的合成方法在审
申请号: | 201610830866.4 | 申请日: | 2016-09-19 |
公开(公告)号: | CN106431978A | 公开(公告)日: | 2017-02-22 |
发明(设计)人: | 关艮安 | 申请(专利权)人: | 厦门市凯尔利信息科技有限公司 |
主分类号: | C07C253/00 | 分类号: | C07C253/00;C07C253/34;C07C255/10 |
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地址: | 361001 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 一种氟哌啶醇药物中间体4‑氯丁腈的合成方法,包括如下步骤:在反应容器中加入1‑氯‑4,4‑二羟基丁胺1.6mol,2‑硝基苯酚溶液2.1—2.6mol,氧化铝1.5mol,环己烷300ml,控制搅拌速度在130—170rpm,升高溶液温度至90‑‑97℃,保持回流2—4h,降低溶液温度至70‑‑77℃,继续反应90—110min,降低溶液温度至6‑‑9℃,静置70—90min,溶液分层,取出油层,用甲苯提取5—7次,盐溶液洗涤,丙睛洗涤,三乙胺洗涤,脱水剂脱水,在硝基甲烷中重结晶,得晶体4‑氯丁腈。 | ||
搜索关键词: | 一种 哌啶 药物 中间体 氯丁腈 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种氟哌啶醇药物中间体4‑氯丁腈的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:(i)在反应容器中加入1‑氯‑4,4‑二羟基丁胺(2)1.6mol,2‑硝基苯酚溶液(3)2.1—2.6mol,氧化铝1.5mol,环己烷300ml,控制搅拌速度在130—170rpm,升高溶液温度至90‑‑97℃,保持回流2—4h,降低溶液温度至70‑‑77℃,继续反应90—110min,降低溶液温度至6‑‑9℃,静置70—90min,溶液分层,取出油层,用甲苯提取5—7次,盐溶液洗涤,丙睛洗涤,三乙胺洗涤,脱水剂脱水,在硝基甲烷中重结晶,得晶体4‑氯丁腈(1);其中,步骤(i)所述的2‑硝基苯酚溶液质量分数为60—65%,步骤(i)所述的环己烷质量分数为30—35%,步骤(i)所述的甲苯质量分数为50—55%,步骤(i)所述的盐溶液为氯化铵、溴化钾中的任意一种。
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