[发明专利]一种大豆球蛋白的分离提纯方法在审
申请号: | 201610789900.8 | 申请日: | 2016-08-31 |
公开(公告)号: | CN106561970A | 公开(公告)日: | 2017-04-19 |
发明(设计)人: | 魏志刚;魏巍;赵彦杰 | 申请(专利权)人: | 安徽珍味奇调味食品有限公司 |
主分类号: | A23J1/14 | 分类号: | A23J1/14 |
代理公司: | 北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙)11390 | 代理人: | 胡剑辉 |
地址: | 236504 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明公开了一种大豆球蛋白分离提纯方法,包括如下具体步骤取大豆粉碎至粒径为5.5‑7.5mm,加入石油醚溶液中,静置至溶液分层,倾倒上层清液离心后取沉淀用正己烷溶液洗涤后烘干,粉碎过筛后加入蒸馏水中配置成大豆蛋白提取液,并加入30U/g植酸酶,调节pH至6.8,离心取上清液备用,沉淀为大豆11S球蛋白;于上清液中加入MgCl2,调节pH至5.0,取上清液加入蒸馏水稀释,体积比为11调节pH至4.8,取沉淀即为大豆7S球蛋白。本发明通过在大豆蛋白提取液中加入植酸酶,切断连接大豆7S球蛋白与大豆11S球蛋白之间的植酸,整个分离过程于常温条件进行,避免了因加入还原剂导致的球蛋白分离过程时间较长的问题,分离的大豆11S球蛋白及大豆7S球蛋白产率及纯度较高。 | ||
搜索关键词: | 一种 大豆 球蛋白 分离 提纯 方法 | ||
【主权项】:
一种大豆球蛋白分离提纯方法,其特征在于,包括如下具体步骤:S1、取大豆粉碎至粒径为5.5‑7.5mm,以固液比为1:5加入石油醚溶液中机械搅拌一段时间,静置至溶液分层,倾倒上层清液离心后取沉淀用正己烷溶液洗涤2‑3次后烘干,放入粉碎机中粉碎后过60‑80目筛得到脱脂大豆粉;S2、将S1中得到脱脂大豆粉加入蒸馏水中配置成大豆蛋白提取液,固液比为1:5,于大豆蛋白提取液中加入30U/g植酸酶,调节pH至5‑6,于30℃水浴条件下磁力搅拌2‑3小时;S3、将S2中得到的酶解液用1‑5mol/L NaOH溶液调节pH至6.8,离心取上清液备用,沉淀为大豆11S球蛋白;S4、将S3中得到的上清液中加入MgCl2,调节pH至5.0,取上清液;S5、取S4中得到的上清液中加入蒸馏水稀释,体积比为1:1调节pH至4.8,取沉淀即为大豆7S球蛋白。
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