[发明专利]一种电子级六氟乙烷的制备方法有效
申请号: | 201610567092.0 | 申请日: | 2016-07-19 |
公开(公告)号: | CN106242944B | 公开(公告)日: | 2018-09-04 |
发明(设计)人: | 陈刚;张晓东;周井森;王宁;李军;陈立峰;钱红东;荀雨静;郑九丽 | 申请(专利权)人: | 浙江博瑞电子科技有限公司 |
主分类号: | C07C19/08 | 分类号: | C07C19/08;C07C17/10;B01J31/26 |
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地址: | 324004 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种电子级六氟乙烷的制备方法,氟化氢气体与一氯五氟乙烷气体进入装有新型催化剂的反应器中反应,氟化氢气体与一氯五氟乙烷的摩尔比为1~3∶1,反应温度为300~500℃,空速1~5BV/h,制得六氟乙烷粗品。六氟乙烷粗品经过精馏精制,再进入吸附剂的吸附塔,吸附后得到高纯的六氟乙烷产品。 | ||
搜索关键词: | 一种 电子 级六氟 乙烷 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种电子级六氟乙烷的制备方法,其特征在于包括以下步骤:步骤(1)催化剂的制备将三氧化二锑,占三氧化二锑质量百分比含量为500~1000的水,占三氧化二锑质量百分比含量为10~30的双氧水,在25‑60℃搅拌2‑5h,过滤,烘干即得制得聚锑酸;再加入占三氧化二锑质量百分比含量为50‑200的活性白土,占三氧化二锑质量百分比含量为1‑5的分子筛,在25‑60℃搅拌2‑5h,挤出造粒,在200‑500℃干燥5‑10h,得到催化剂载体,再加入占三氧化二锑质量百分比含量为1~5的偏铝酸钠,占三氧化二锑质量百分比含量为0.1~1的 1,2‑二甲基‑3‑羟乙基咪唑四氟硼酸盐,占三氧化二锑质量百分比含量为50~150的氟化氢吡啶络合物,在25‑60℃反应5‑10h,再经100‑200℃干燥5‑10h;得到催化剂;步骤(2)合成反应氟化氢气体与一氯五氟乙烷气体进入装有本催化剂的反应器中反应,反应温度为300 ~500℃,空速1~5BV/h,制得六氟乙烷粗品;步骤(3)精制六氟乙烷气体经过精馏分离技术提纯脱除低沸物,再脱除高沸物,再进入装有吸附剂的吸附塔,温度‑40~‑10℃,流速1~5BV/h;吸附后得到高纯的六氟乙烷气体。
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