[发明专利]一种依匹唑派中间体7-（4-氯丁氧基）-1H-喹啉-2-酮的合成方法在审
| 申请号： | 201610465915.9 | 申请日： | 2016-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN106008337A | 公开（公告）日： | 2016-10-12 |
| 发明（设计）人： | 郭明;马居良;刘怀振 | 申请（专利权）人： | 山东川成医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D215/22 | 分类号： | C07D215/22 |
| 代理公司： | 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业) 37240 | 代理人： | 李茜 |
| 地址： | 252022 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及是一种依匹唑派中间体7‑（4‑氯丁氧基）‑1H‑喹啉‑2‑酮的合成方法。该方法包括如下步骤：7‑羟基‑1H‑喹啉‑2‑酮与1‑溴‑4‑氯丁烷在三乙胺作用下在溶剂中反应得到7‑（4‑氯丁氧基）‑1H‑喹啉‑2‑酮粗品，7‑（4‑氯丁氧基）‑1H‑喹啉‑2‑酮粗品重结晶后得到7‑（4‑氯丁氧基）‑1H‑喹啉‑2‑酮精品。该方法反应效果好、产品收率高，纯度高，成本低，操作简单，特别适用于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 依匹唑派 中间体 氯丁氧基 喹啉 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种依匹唑派中间体7‑（4‑氯丁氧基）‑1H‑喹啉‑2‑酮的合成方法，包括如下步骤：7‑羟基‑1H‑喹啉‑2‑酮与1‑溴‑4‑氯丁烷在三乙胺作用下在溶剂中反应得到7‑（4‑氯丁氧基）‑1H‑喹啉‑2‑酮粗品，7‑（4‑氯丁氧基）‑1H‑喹啉‑2‑酮粗品重结晶后得到7‑（4‑氯丁氧基）‑1H‑喹啉‑2‑酮精品。
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