[发明专利]一种2‑取代‑3‑氮杂环硫色酮类化合物及其合成方法和在抗真菌药物中的应用在审
| 申请号： | 201610450799.3 | 申请日： | 2016-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN107513059A | 公开（公告）日： | 2017-12-26 |
| 发明（设计）人： | 肖涛;胡彪;陈国策;冯议;魏芳;肖子煜 | 申请（专利权）人： | 南京工业大学 |
| 主分类号： | C07D409/04 | 分类号： | C07D409/04;C07D409/14;A01N43/56;A01N43/50;A01N43/653;A01P3/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210000 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种2‑取代‑3‑氮杂环硫色酮类化合物具有如下结构其中R2是氢、烃氧基、烃氨基、C1‑C3烃基取代的五元氮杂环；R3是被氢、甲基、硝基或氰基取代的五元含氮芳杂环；R4、R5、R7分别独立的选自氢、氟、氯、溴或碘；R6选自氢、氟、氯、溴、碘、C1‑C6的烃氧基、C1‑C6的烃氨基、苯氧基、被1个或多个C1‑C6烃基或C1‑C6烃氧基取代的苯氧基。本发明的化合物具有制备抗真菌药物用途，对常见致病真菌以及深部真菌感染都具有较强的抑菌活性，并且毒性低、稳定性好、抗真菌谱广。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 取代 氮杂环硫色 酮类 化合物 及其 合成 方法 真菌 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
一种如式(I)的2‑取代‑3‑氮杂环硫色酮类化合物，其化学结构如下：R3选自如式(II)五元氮唑环中的一种：其中：J、K、L分别独立地选自氢、C1‑C3的烃基；R2选自氢、‑O‑Z或C1‑C3烷基取代的五元氮杂环；其中，Y选自氢；C1‑C6的烃基；苄基；含三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、卤素、氰基中的一个或多个取代基的五元或六元芳环；Y’选自氢；C1‑C6的烃基；Z选自氢；C1‑C6的烃基；苄基；含三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、卤素、氰基中的一个或多个取代基的五元或六元芳环；R4、R5、R7分别独立地选自氢、氟、氯、溴或碘；R6选自氢、氟、氯、溴、碘、C1‑C6的烃氧基、C1‑C6的烃氨基、C1‑C6的烃基、苯氧基、被1个或多个C1‑C6烃氧基取代的苯氧基。
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