[发明专利]一种检测乙肝病毒的试剂盒

摘要

本发明涉及体外诊断检测技术领域，提供了一种检测乙肝病毒的试剂盒，其包括包被的微孔反应板、铕标记的AFP标记抗体、钐标记的HBsAg标记抗体、分析缓冲液、荧光增强液、浓缩清洗液。本发明实施例提供了一种操作简便、价格低廉的检测乙肝病毒的试剂盒。

主权项

一种检测乙肝病毒的试剂盒，其特征在于，该检测乙肝病毒的试剂盒包括：包被的微孔反应板、铕标记的AFP标记抗体、钐标记的HBsAg标记抗体、分析缓冲液、荧光增强液、浓缩清洗液；所述包被的微孔反应板的制作过程为：用包被液将抗体AFP和HBsAg稀释，获得稀释液；所述包被液为Tris‑HCl缓冲液；将所述稀释液加入微孔反应板中，对该微孔反应板进行震荡、去除所述包被液、洗涤、干燥，并加入封闭液封闭一段时间后，去除所述封闭液，真空抽干后冷藏；所述封闭液为50ml/L Tris‑HCl缓冲体系中加入0.1％BSA、4％海藻糖、0.05％NaN3，0.22μm过滤后调PH值至7.2于4℃保存；所述铕标记的AFP标记抗体、钐标记的HBsAg标记抗体的制备方法为：将AFP抗体或者ABsAg抗体加入带滤膜的离心管；在所述离心管内加入标记缓冲液，离心后，去除滤液；所述标记缓冲液为将Na2CO3溶液过滤并调整PH值至9.0获得；重复上一步骤两次以上，以获得浓缩的抗体原料；按照质量比AFP抗体/Eu＝5:1或者HBsAg抗体/Sm＝2:1向所述离心管加入螯合物配体，以获得所述铕标记的AFP标记抗体或者钐标记的HBsAg标记抗体密封后静置；所述螯合物配体为β‑NTA螯合物；将所述离心管内的所述铕标记的AFP标记抗体或者钐标记的HBsAg标记抗体纯化、收集后加入保护液，密封冷藏；所述保护液为0.1％的BSA溶液。