[发明专利]一种制备帕瑞昔布中间体的方法有效
| 申请号： | 201610353337.X | 申请日： | 2016-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN105949141B | 公开（公告）日： | 2018-07-03 |
| 发明（设计）人： | 姚美艳;肖波;王晓岳 | 申请（专利权）人： | 姚美艳;肖波;王晓岳 |
| 主分类号： | C07D261/08 | 分类号： | C07D261/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 276399 山东省临沂市*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备帕瑞昔布中间体的方法，该方法包括：在二乙酸碘苯和碘化钾存在下，将1,2‑二苯基‑2‑乙酰基乙酮与乙酸铵进行接触反应，反应结束后，有机相浓缩、水洗，然后乙醇重结晶，干燥得5‑甲基‑3,4‑二苯基异恶唑。本发明的制备帕瑞昔布中间体的方法步骤简单、收率高。 | ||
| 搜索关键词： | 帕瑞昔布 制备 二苯基 二乙酸碘苯 乙醇重结晶 接触反应 碘化钾 乙酸铵 乙酰基 有机相 恶唑 收率 乙酮 浓缩 | ||
【主权项】：
1.一种制备帕瑞昔布中间体的方法，其特征在于，该方法包括：在二乙酸碘苯和碘化钾存在下，将1,2‑二苯基‑2‑乙酰基乙酮与乙酸铵进行接触反应，反应结束后，有机相浓缩、水洗，然后乙醇重结晶，干燥得5‑甲基‑3,4‑二苯基异恶唑；1,2‑二苯基‑2‑乙酰基乙酮与乙酸铵、二乙酸碘苯、碘化钾的用量摩尔比为1：3~8：0.3~0.8：0.4~0.6；所述接触反应在50~60℃进行。
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