[发明专利]羟胺化合物及其用法在审

专利信息
申请号: 201610343827.1 申请日: 2008-02-15
公开(公告)号: CN105998028A 公开(公告)日: 2016-10-12
发明(设计)人: 甘希亚姆·帕蒂尔 申请(专利权)人: 科尔比制药公司
主分类号: A61K31/5377 分类号: A61K31/5377;A61K31/454;A61K31/496;A61K31/4545;A61K31/506;A61K31/445;A61K31/45;A61K31/40;A61K31/4035;A61K31/44;A61K31/5375;A61K31/4535;A
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 刘慧;杨青
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及羟胺化合物及其用法。特别地,本公开提供了包括式I或II的羟基胺类的化合物、药物组合物、及其使用方法。所述方法利用羟基胺化合物和/或它们的药物组合物来治疗血管生成、肝炎、由补体介导的病理学、由脉络膜小疣介导的病理学、黄斑变性和某些其它眼科病况、炎症、关节炎和相关疾病,以及用于抑制补体激活。
搜索关键词: 化合物 及其 用法
【主权项】:
以下的化合物或其药学可接受的盐在制备用于抑制氧化、炎症、炎性疼痛、血管生成、或包括病毒诱导的癌症在内的癌症;治疗涉及氧化、炎症、血管生成或损伤的哺乳动物疾病状态;治疗包括病毒性肝炎和肝炎在内的传染性疾病;抑制补体激活;治疗由补体或免疫激活介导的病理学或病理生理学;抑制脉络膜小疣形成;治疗黄斑变性或组织变性,视网膜病;治疗炎症;治疗包括癌症相关的血栓形成在内的血栓形成;或在表现出抗性的细胞中降低或逆转药物耐受或治疗耐受的药物中的应用,其中所述化合物选自:4‑(4‑(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑羟基‑4‑基氧基)‑1,2,5‑噻二唑‑3‑基)吗啉;4‑(4‑氯‑1,2,5‑噻二唑‑3‑基氧基)‑1‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶;1‑羟基‑4‑(4‑苯基‑1,2,5‑噻二唑‑3‑基氧基)‑2,2,6,6‑四甲基哌啶;4‑[(4‑甲基哌嗪‑1‑基)]‑3‑[(2,2,6,6‑四甲基‑1‑羟基哌啶基)]‑1,2,5‑噻二唑;4‑(4‑苯基哌嗪‑1‑基)‑3‑[(2,2,6,6‑四甲基‑1‑羟基哌啶基)‑4‑氧基]‑1,2,5‑噻二唑;4‑(4‑(1‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基氧基)‑1,2,5‑噻二唑‑3‑基)硫代吗啉;4‑(4‑乙氧基羰基哌啶‑1‑基)‑3‑(1‑羟基‑2,2,5,5,‑四甲基‑哌啶‑4‑氧基)‑1,2,5‑噻二唑;4‑(4‑(4‑氟‑苯基)哌嗪‑1‑基)‑3‑(1‑羟基‑2,2,5,5,‑四甲基‑哌啶‑4‑氧基)1,2,5‑噻二唑;4‑(4‑(2‑氟‑苯基)哌嗪‑1‑基)‑3‑(1‑羟基‑2,2,5,5,‑四甲基‑哌啶‑4‑氧基)1,2,5‑噻二唑;1‑(4‑(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基氧基)‑1,2,5‑噻二唑‑3‑基)哌啶‑4‑甲酸;4‑(4‑(1‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基氧基)‑1,2,5‑噻二唑‑3‑基)哌嗪‑1‑基)(呋喃‑2‑基)甲酮;1‑(4‑(1‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基氧基)‑1,2,5‑噻二唑‑3‑基)‑4‑(吡啶‑2‑基)哌嗪;和2‑(4‑(4‑(1‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基氧基)‑1,2,5‑噻二唑‑3‑基)哌嗪‑1‑基)嘧啶。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于科尔比制药公司,未经科尔比制药公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610343827.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top