[发明专利]一种制备L-丝氨酸粗品的快速分离方法在审
申请号: | 201610322372.5 | 申请日: | 2016-05-12 |
公开(公告)号: | CN105779521A | 公开(公告)日: | 2016-07-20 |
发明(设计)人: | 梅运军;杨明;刘千洲;丁杰 | 申请(专利权)人: | 武汉轻工大学 |
主分类号: | C12P13/06 | 分类号: | C12P13/06;C07C227/40;C07C229/22 |
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地址: | 430023 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明一种制备L‑丝氨酸粗品的快速分离方法,其特征在于包含有以下步骤:a.细胞破碎工艺段;b.酶促转化工艺段;c.分离酶促产物与细胞碎片工艺段;d.L‑丝氨酸粗品制备。本发明一种制备L‑丝氨酸粗品的快速分离方法,将制备粗品的时间缩短了12‑14小时,减少了2/3的解吸剂的使用。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 丝氨酸 快速 分离 方法 | ||
【主权项】:
一种制备L‑丝氨酸粗品的快速分离方法,其特征在于包含有以下步骤:a.细胞破碎工艺段:将发酵所得菌28‑35kg重悬于去离子水中,总体积为400L,向其中加入CTAB破细胞,CTAB加入量为总体积浓度0.05‑0.2%;b.酶促转化工艺段:将上述破细胞混合物泵入转化罐中,加入去离子水至总体积为600L,转化罐中甘氨酸2‑2.8mol/L,PLP0.2‑0.4mmol/L,THFA3‑5mmol/L,甲醛8‑13mmol/L,pH值为6.0‑8.0,搅拌100‑150rpm,温度35‑40℃,时间为35‑50h,达到酶促反应平衡;c.分离酶促产物与细胞碎片工艺段:酶促转化平衡后的混合液加水至1000‑1500L膜孔径0.2~80μm滤管陶瓷膜过滤去除菌体;d.L‑丝氨酸粗品制备:酶促反应的反应液经陶瓷膜过滤去除菌体,收集反应液并将其转入至减压蒸馏塔内减压浓缩,真空度为0.07‑0.09Mpa,温度为30℃至50℃,浓缩至体积为浓缩前的体积的1/4‑1/6,得到大量沉淀,即为L‑丝氨酸粗品,耗时4‑8小时;剩下的1/4‑1/6体积的浓缩液多次收集后按照以前工艺结晶制备L‑丝氨酸粗品。
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