[发明专利]快速提取线粒体DNA的方法及其应用与相关试剂盒在审
| 申请号： | 201610246606.2 | 申请日： | 2016-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN105779440A | 公开（公告）日： | 2016-07-20 |
| 发明（设计）人： | 艾南平;魏彦刚 | 申请（专利权）人： | 北京伯一科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人： | 韩蕾;姚亮 |
| 地址： | 102600 北京市大兴区中关村科*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及快速提取线粒体DNA的方法及其应用与相关试剂盒，所述方法包括：将组织样品或去除红细胞后的血液样品进行分散；在分散后的细胞样品中加入裂解缓冲液，裂解缓冲液为包含Tris‑HCl及TritonX‑100的水溶液，Tris‑HCl的摩尔浓度为19～21mM，其pH为8.7～8.9；TritonX‑100的体积浓度为0.09～0.11％；或为包含Tris‑HCl及SDS的水溶液，该Tris‑HCl的摩尔浓度为19～21mM，其pH为8.7～8.9；SDS的质量浓度为0.09％～0.11％；分离上清液，提取得到样品的线粒体DNA。采用本发明所述方法可短时间内获得可作为扩增模板的线粒体DNA。 | ||
| 搜索关键词： | 快速 提取 线粒体 dna 方法 及其 应用 相关 试剂盒 | ||
【主权项】：
提取线粒体DNA的方法，所述方法包括如下步骤：(1)将组织样品或去除红细胞后的血液样品进行分散；(2)在分散后的细胞样品中加入裂解缓冲液，所述裂解缓冲液为包含Tris‑HCl及TritonX‑100的水溶液，该Tris‑HCl的摩尔浓度为19～21mM，其pH为8.7～8.9；该TritonX‑100的体积浓度为0.09～0.11％；或所述裂解缓冲液为包含Tris‑HCl及SDS的水溶液，该Tris‑HCl的摩尔浓度为19～21mM，其pH为8.7～8.9；该SDS的质量浓度为0.09％～0.11％；(3)分离步骤(2)上清液，提取得到所述样品的线粒体DNA。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京伯一科技有限公司，未经北京伯一科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610246606.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
