[发明专利]瑞布昔利布中间体的制备方法有效
| 申请号： | 201610212832.9 | 申请日： | 2016-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN107266451B | 公开（公告）日： | 2021-12-31 |
| 发明（设计）人： | 黄雨;刘健;刘相奎;蒋慧娟;朱雪焱;刘飞;王善春 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院;正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D405/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200040 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于有机合成和药物合成领域，具体而言涉及一种瑞布昔利布中间体的制备方法，本发明的制备方法，是通过先得到2‑卤代‑7‑环戊基‑6‑(((四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)氧基)甲基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶后，再经三步反应得到瑞布昔利布中间体2‑卤代‑7‑环戊基‑N,N‑二甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑6‑甲酰胺，每一步反应均具有高收率和高纯度，因此整个路线总收率高，明显优于现有技术，且原料容易获得，生产成本低，制备简单易操作，反应试剂对环境友好，特别适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 瑞布昔利布 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种式Ⅳ化合物的制备方法，包括：式Ⅰ化合物与式Ⅱ化合物在催化剂和碱的存在下进行反应得到式Ⅲ化合物，所述式Ⅲ化合物进行反应得到式Ⅳ化合物，其中，X选自卤素；Y选自卤素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海医药工业研究院;正大天晴药业集团股份有限公司，未经上海医药工业研究院;正大天晴药业集团股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610212832.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
