[发明专利]一种外墙无机硅铝干粉涂料有效
申请号: | 201610200318.3 | 申请日: | 2016-04-01 |
公开(公告)号: | CN105837088B | 公开(公告)日: | 2017-10-10 |
发明(设计)人: | 容七英 | 申请(专利权)人: | 云南佑琳生科技有限公司 |
主分类号: | C04B26/22 | 分类号: | C04B26/22;C04B14/02;C04B14/06;C04B20/02;C08G73/20;C08G81/00;C08G73/18 |
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地址: | 云南省昆明市经济技术开*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明公开了一种外墙无机硅铝干粉涂料,由粉料和水组成,其特征在于,按重量比例计,所述粉料与水比例为10.2‑10.6;所述粉料按重量份数计,包括以下成分天然树脂、硅铝质材料、纤维类材料、石英粉、砂、磺化超支化聚吡咙改性氧化石墨烯、聚苯并咪唑改性介孔硅、KH‑560以及无机颜料。所述外墙无机硅铝干粉涂料生态环保,不含VOC、甲醛、氨等易挥发性有害物质,具有超长使用寿命,可与墙体同寿命,且耐候性、耐酸碱、抗粉化、保色性、调温调湿性以及生态功能性均非常优秀,并具有良好的施工可操作性。 | ||
搜索关键词: | 一种 外墙 无机 干粉 涂料 | ||
【主权项】:
一种外墙无机硅铝干粉涂料,由粉料和水组成,其特征在于,按重量比例计,所述粉料与水比例为1:0.2‑1:0.6;所述粉料按重量份数计,包括以下成分:;所述磺化超支化聚吡咙改性氧化石墨烯由以下方法制备而成:(1)制备萘酐封端超支化聚吡咙溶液在完全干燥的三口烧瓶中加入1摩尔的三酐和适量间甲酚,在惰性气体保护下搅拌,当三酐完全溶解后,加入0.5~1.2摩尔的四胺,在室温下搅拌30min后,加热至75~85℃,反应3.5~4.5h,再在175~185℃下,反应3.5~4.5h;反应结束后,降至室温,即得萘酐封端超支化聚吡咙溶液;(2)制备双氨基聚乙二醇修饰的超支化聚吡咙往步骤(1)得到的萘酐封端超支化聚吡咙溶液中,加入0.3~2摩尔的双氨基聚乙二醇,在惰性气体保护下室温搅拌30min后,加热至75~85℃,反应3.5~4.5h,再在175~185℃下,反应3.5~4.5h;反应结束后,降至室温,把溶液倒入甲醇中,有沉淀析出;用甲醇反复洗涤去除溶剂后过滤后,于真空烘箱中50℃下烘干22~24h,即得双氨基聚乙二醇修饰的超支化聚吡咙;(3)制备磺化超支化聚吡咙将步骤(2)得到的双氨基聚乙二醇修饰超支化聚吡咙5~50g溶解在100~500ml浓硫酸中,加热至80~120℃,反应3~10h后,降至室温,把溶液倒入冰水中,得到高度溶胀的产物,多次水洗该产物至中性后,于真空烘箱中100℃下烘干22~24h,即得磺化超支化聚吡咙;(4)制备磺化超支化聚吡咙改性氧化石墨烯在200mL的烧杯中加入上述磺化超支化聚吡咙3g,二甲基亚砜150mL,在80℃搅拌溶解后,加入KH‑5605g、氧化石墨烯10g并升温至80℃搅拌混合2小时;然后将混合物倒入去离子水中,并过滤,将滤饼在120℃真空干燥4小时得到磺化超支化聚吡咙改性氧化石墨烯;所述三酐为1,3,5‑三(4‑萘氧基‑1,8‑二酸)苯三酐;所述用于制备所述萘酐封端超支化聚吡咙溶液的四胺选自3,3’‑二氨基联苯胺、3,3’,4,4’‑四氨基二苯醚、3,3’,4,4’‑四氨基二苯砜、3,3’,4,4’‑四氨基二苯甲酮、1,2,4,5‑四氨基苯、1,2,5,6‑四氨基萘中的任意一种或多种;所述聚苯并咪唑改性介孔硅由以下方法制备而成:(1)氨基封端聚苯并咪唑预聚物的制备将0.1摩尔四胺先溶解在含有85wt%五氧化二磷的1000克多聚磷酸中,然后将0.05~0.09摩尔的二酸加入到反应液中,在220℃反应15小时后,降至室温,沉析到水中,然后用氨水中和,过滤,于100℃下真空干燥,得到氨基封端聚苯并咪唑预聚物;(2)硅烷改性介孔硅的制备在1000mL的带有搅拌器、温度计及冷凝管的金属反应容器中加入去离子水100mL、KH‑5601g后,在搅拌下缓慢地加入介孔硅20g,室温下反应30分钟后通过过滤得到硅烷改性介孔硅;(3)聚苯并咪唑改性介孔硅的制备在300mL的烧杯中加入上述氨基封端聚苯并咪唑预聚物1.8g,二甲基亚砜150mL,在70℃搅拌溶解后,加入上述硅烷改性介孔硅15g并升温至80℃搅拌混合2小时;然后将混合物倒入去离子水中,并过滤,将滤饼在120℃真空干燥4小时得到聚苯并咪唑改性介孔硅;所述二酸选自己二酸、戊二酸、庚二酸、癸二酸、十二烷二酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、2,2’‑联苯二甲酸、4,4’‑联苯二甲酸以及5‑氨基间苯二甲酸中的任意一种或多种;所述用于制备所述氨基封端聚苯并咪唑预聚物的四胺选自3,3’‑二氨基联苯胺、3,3’,4,4’‑四氨基二苯醚、3,3’,4,4’‑四氨基二苯砜、3,3’,4,4’‑四氨基二苯甲酮、1,2,4,5‑四氨基苯、1,2,5,6‑四氨基萘中的任意一种或多种。
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