[发明专利]一种吸附和吸收联用二氧化碳吸收剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201610151206.3 申请日: 2016-03-17
公开(公告)号: CN105561738B 公开(公告)日: 2018-02-13
发明(设计)人: 张伟明;许云;何军民 申请(专利权)人: 上海盛剑环境系统科技有限公司
主分类号: B01D53/14 分类号: B01D53/14;B01J20/26;B01J20/30;B01D53/02
代理公司: 北京同辉知识产权代理事务所(普通合伙)11357 代理人: 魏忠晖
地址: 201821 上海市嘉定*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种吸附和吸收联用二氧化碳吸收剂的制备方法,属于吸收剂制备技术领域。本发明将制得的聚合微球和沸石原料复配后放入马弗炉中,烧除聚合微球,制得空心沸石分子筛,对其表面酯化接枝聚丙烯酸后,酰胺化反应胺基改性,从而得到吸附和吸收联用二氧化碳吸收剂的制备方法。实例证明,本发明操作简便,无需庞大设备,且在制备的过程中无任何腐蚀情况产生,利用吸附法和吸收法联用,提高二氧化碳回收率,降低吸收的负荷,降低可吸附过程中尾气浓度的要求,从而节约能耗,具有耐氧性好、去除率高的特点。
搜索关键词: 一种 吸附 吸收 联用 二氧化碳 吸收剂 制备 方法
【主权项】:
一种吸附和吸收联用二氧化碳吸收剂的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:(1)精确称取2~3g甲基丙烯酸溶于100~200mL温度为50~60℃温水中,将溶液移入带有搅拌器和温度计的三口烧瓶中,启动搅拌器,在搅拌状态下加入0.5~0.8g过硫酸钾并以5mL/min速率向烧瓶中通入氮气直至置换出瓶内空气,再移入60~70℃水浴锅中,静置聚合反应10~12h,抽滤后干燥即得模板聚合微球;(2)在70~90℃油浴锅中,将10~30g偏铝酸钠、100~200g烧碱和300~400mL质量浓度为20%四丙基氢氧化铵溶液溶于1~2L蒸馏水中,放置在磁力搅拌机上,以100~200r/min进行搅拌并边搅拌边加入10~20g上述制得的模板聚合微球,继续搅拌2~3h;(3)搅拌结束后,将得到的混合液移入高压反应釜,在20~30MPa和120~130℃下晶化3~4h,过滤后将所得滤渣放入马弗炉,于600~700℃下保温煅烧3~5h以烧除模板聚合微球得到空心沸石分子筛;(4)称取30~40g上述制得的空心沸石分子筛用其体积3~5倍浓度为0.5mol/L烧碱溶液摇床振荡浸渍1~2h,再用去离子水冲洗干净后倒入500mL烧杯中,加入100~200mL二甲基甲酰胺超声分散20~30min;(5)超声分散后再向混合液中加入50~60g聚丙烯酸,用搅拌棒混合均匀后移入油浴锅中,加热升温至120~130℃,继续滴加10~15mL二甲氨基吡啶,放置在磁力搅拌机上搅拌过夜,对空心沸石分子筛表面进行酯化接枝改性,抽滤后用无水乙醇洗涤3~5次,放入烘箱干燥后得到吸收剂中间体;(6)量取30~40mL二乙烯三胺和等体积的二乙醇胺溶于400~500mL浓度为0.3mol/L甲醇溶液,放置在4~6℃冰水浴中,用高速搅拌机以600~700r/min转速进行搅拌,搅拌的同时将40~50g上述吸收剂中间体加入,混合均匀后移入漩涡振荡仪,在30~40W功率下振荡反应12~14h进行胺基改性,最后经无水乙醇洗涤3~5遍后干燥,即得吸附和吸收联用二氧化碳吸收剂。
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