[发明专利]一种吸附和吸收联用二氧化碳吸收剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201610151206.3 申请日: 2016-03-17
公开(公告)号: CN105561738B 公开(公告)日: 2018-02-13
发明(设计)人: 张伟明;许云;何军民 申请(专利权)人: 上海盛剑环境系统科技有限公司
主分类号: B01D53/14 分类号: B01D53/14;B01J20/26;B01J20/30;B01D53/02
代理公司: 北京同辉知识产权代理事务所(普通合伙)11357 代理人: 魏忠晖
地址: 201821 上海市嘉定*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 吸附 吸收 联用 二氧化碳 吸收剂 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明公开了一种吸附和吸收联用二氧化碳吸收剂的制备方法,属于吸收剂制备技术领域。

背景技术

由温室气体(GHG)引起的全球气候变化是当今世界最为显著的环境问题之一。二氧化碳(CO2)作为最重要的GHG,其控制与减排成为全球关注的热点问题。在2009年的哥本哈根世界气候大会上,我国政府承诺,到2020年单位国内生产总值(GDP)排放的CO2较2005年下降40~45%,由此对我国相关产业CO2减排与控制提出了巨大的挑战。

二氧化碳吸收剂是用于密闭空间吸收清除二氧化碳的一种非再生型药剂,广泛应用于舰艇、航空航天、矿山安全舱、安全硐室等密闭空间的供氧领域。

二氧化碳的吸收剂一般有氧化钙、氢氧化钙、氧化钠、氢氧化钠和氢氧化钾等。涂布在吸收片上的吸收剂必须是液体溶液,但氧化钙和氢氧化钙微溶于水,均吸收CO2和水生成硬块碳酸钙(含部分碳酸氢钙),将部分14C软β射线包裹起来,检测仪不容易检测;氧化钠溶于水反应激烈,使水沸腾生成氢氧化钠溶液,操作时容易伤人;氢氧化钠和氢氧化钾溶于水放热但可控制,但腐蚀性比较强,不慎接触会对人体造成伤害,且吸收CO2和水后分别生成碳酸钠(可含部分碳酸氢钠)和碳酸钾(可含部分碳酸氢钾),碳酸钠和碳酸钾极易吸湿结成硬块,将部分14C软β射线包裹起来,检测仪也不容易检测。

沸石分子筛已经广泛应用于工业生产中,是一种重要的吸附剂,用于净化和分离多种气体,沸石分子筛对二氧化碳的吸附,有很高的吸附容量和吸附选择行,而且机械性能较好,在目前烟道气中二氧化碳吸附的研究还未达到广泛应用。

除此以外,对于二氧化碳高排放、捕集难度大,使用各种捕集法各有各的有点,但是同时也存在自身的缺点,如吸附法和吸收法,其中吸附法具有吸附价格低,吸附脱附速率快,使用寿命长,可再生循环利用等优点,但与此同时也存在吸附剂需求量大,设备庞大而复杂,在高温下吸附衰减较大的问题;而吸收法也存在着解析热能消耗量比较大,耐氧性较差,高温易损失,对于设备的腐蚀也比较严重的问题。

因此,如何通过合理途径开发出环境友好、经济高效的新型吸收剂,成为未来CO2捕集工艺研发的趋势之一。

发明内容

本发明主要解决的技术问题:针对目前传统二氧化碳吸收剂在吸收二氧化碳的过程中反应激烈,易伤人,且腐蚀性较强,吸收率低,以及传统二氧化碳捕捉法中吸附法虽吸附脱附速率快,可再生循环利用,但设备庞大复杂,高温下吸附衰减较大,另外吸收法也存在解析热能消耗量大、高温易损失、耐氧性差以及对设备腐蚀较严重的问题,提供了一种将制得的聚合微球和沸石原料复配后放入马弗炉中,烧除聚合微球,制得空心沸石分子筛,对其表面酯化接枝聚丙烯酸后,酰胺化反应胺基改性,最终得到吸附和吸收联用二氧化碳吸收剂的制备方法。该方法操作简便,无需庞大设备,且在制备的过程中无任何腐蚀情况产生,利用吸附法和吸收法联用,提高二氧化碳回收率,降低吸收的负荷,降低可吸附过程中尾气浓度的要求,从而节约能耗,具有耐氧性好、去除率高的特点。

为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:

(1)精确称取2~3g甲基丙烯酸溶于100~200mL温度为50~60℃温水中,将溶液移入带有搅拌器和温度计的三口烧瓶中,启动搅拌器,在搅拌状态下加入0.5~0.8g过硫酸钾并以5mL/min速率向烧瓶中通入氮气直至置换出瓶内空气,再移入60~70℃水浴锅中,静置聚合反应10~12h,抽滤后干燥即得模板聚合微球;

(2)在70~90℃油浴锅中,将10~30g偏铝酸钠、100~200g烧碱和300~400mL质量浓度为20%四丙基氢氧化铵溶液溶于1~2L蒸馏水中,放置在磁力搅拌机上,以100~200r/min进行搅拌并边搅拌边加入10~20g上述制得的模板聚合微球,继续搅拌2~3h;

(3)搅拌结束后,将得到的混合液移入高压反应釜,在20~30MPa和120~130℃下晶化3~4h,过滤后将所得滤渣放入马弗炉,于600~700℃下保温煅烧3~5h以烧除模板聚合微球得到空心沸石分子筛;

(4)称取30~40g上述制得的空心沸石分子筛用其体积3~5倍浓度为0.5mol/L烧碱溶液摇床振荡浸渍1~2h,再用去离子水冲洗干净后倒入500mL烧杯中,加入100~200mL二甲基甲酰胺超声分散20~30min;

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