[发明专利]叶酸靶向脂水两亲亚苄基环烷烃酮光敏剂、制备及其在制备光动力治疗用光敏药物中的应用有效
申请号: | 201610150045.6 | 申请日: | 2016-03-16 |
公开(公告)号: | CN107198774B | 公开(公告)日: | 2021-02-12 |
发明(设计)人: | 吴飞鹏;方艳艳;赵榆霞 | 申请(专利权)人: | 中国科学院理化技术研究所 |
主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61P35/00;C07D475/04;A61K31/519 |
代理公司: | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人: | 张文祎;赵晓丹 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开一种叶酸靶向脂水两亲亚苄基环烷烃酮光敏剂,该光敏剂对叶酸受体阳性细胞具有特异性靶向性,并且具有脂水两亲性好、分子结构简单、容易合成的特点,可实现静脉给药。本发明还公开了此叶酸靶向脂水两亲亚苄基环烷烃酮光敏剂的制备方法,该方法具有操作简单、反应温和、产品纯度高、可放量合成的特点。本发明的叶酸靶向脂水两亲亚苄基环烷烃酮光敏剂在光动力治疗中具有靶向作用,在制备光动力药物方面具有很好的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 叶酸 靶向 脂水两亲亚 苄基 环烷烃 光敏剂 制备 及其 动力 治疗 用光 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
叶酸靶向脂水两亲亚苄基环烷烃酮光敏剂,其特征在于,具有如下结构式M:其中:R1为‑(C2H4O)m‑R5基团;R2为甲基、乙基或‑(C2H4O)n‑R6基团;R1和R2可以是相同或不同的取代基团;R3为甲基、乙基、丙基或异丙基,优选地,R3为甲基或乙基;R4为‑(CH2)p‑基团或‑CH2CH2(OCH2CH2)q‑基团;为环丁酮、环戊酮、环己酮、环庚酮或环辛酮;所述m=3、4、5、6、7或8,优选地,m为4或5;R5为甲基、乙基、丙基或异丙基,优选地,R5为甲基;所述n=3、4、5、6、7或8,优选地,n为4或5;R6为甲基、乙基、丙基或异丙基,优选地,R6为甲基;所述p=1、2、3、4、5、6、7或8,优选地,p为2、3或4;所述q=1、2、3或4。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院理化技术研究所,未经中国科学院理化技术研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610150045.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:行走发光标签
- 下一篇:基于半导体制冷片的温控制冷鞋
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物