[发明专利]板蓝根中有抗病毒活性的一类吲哚类化合物及其衍生物有效
申请号: | 201610136059.2 | 申请日: | 2016-03-10 |
公开(公告)号: | CN107176921B | 公开(公告)日: | 2020-03-31 |
发明(设计)人: | 石建功;郭颖;徐成博;霸明宇;陈明华;陈勍;朱承根;杨颖;蒋建东;曹颖莉;郭庆兰;张超;林生;唐克;杨永春;郭家梅 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院药物研究所 |
主分类号: | C07D209/18 | 分类号: | C07D209/18;C07D401/12;C07D209/30;A61K31/405;A61K31/4439;A61P31/18;A61P31/16 |
代理公司: | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人: | 江崇玉 |
地址: | 100050*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: |
本发明公开了一种通式(I)所示的板蓝根中提取的吲哚类化合物及其衍生物,以及其药学上可接受的盐,并公开了该类化合物的制备方法、以及其药物组合物。该类化合物具有明显的抗HIV活性和抗流感病毒活性,可用于制备抗HIV或抗流感病毒的药物或保健品。 |
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搜索关键词: | 板蓝根 抗病毒 活性 一类 吲哚 化合物 及其 衍生物 | ||
【主权项】:
式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐:其中,n选自1、2、3、4的整数;R为单取代或多取代,选自氢,卤素,C1‑6烷基或C1‑6烷氧基;X选自氢,取代或未取代的C1‑16烷基,C3‑6环烷基,C1‑6烷酰基,取代或未取代的苄基,取代或未取代的苯甲酰基;其中所述的取代基任选被以下基团取代:OH、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤素、NH2、NO2、氰基、羧基、苯基、C1‑6不饱和烷基、C3‑6环烷基、C1‑6烷氧酰基;Y选自氢,卤素,氰基,羧基,C1‑6烷基;Z选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基;其中所述的取代基任选被以下基团取代:卤素,C1‑6烷基,C1‑6烷氧基,氰基,三氟甲基,硝基,羟基,氨基,羧基,C1‑6烷氧酰基。
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