[发明专利]用于大肠杆菌分泌表达重组蛋白的培养基及其制备方法有效
| 申请号： | 201610130056.8 | 申请日： | 2016-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN105671113B | 公开（公告）日： | 2019-04-30 |
| 发明（设计）人： | 谭昊;甘炳成;彭卫红;黄忠乾;李小林;唐杰;谢丽源;吴翔 | 申请（专利权）人： | 四川省农业科学院土壤肥料研究所 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12P21/02;C12R1/19 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人： | 高芸 |
| 地址： | 610066 四川省成都市锦江*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于重组蛋白表达领域，具体涉及一种用于大肠杆菌分泌表达重组蛋白的培养基及其制备方法，本发明培养基中每1000毫升含有：胰蛋白胨12‑16克、酵母提取物6‑10克、D‑山梨醇60‑100克、氯化钠8‑16克、D‑葡萄糖1‑2克、1mol/L Tris‑HCl缓冲液(pH7.2)20‑100毫升、加去离子水至1000毫升。该培养基可促进大肠杆菌通过信号肽向周质空间分泌重组蛋白，促进周质空间中的重组蛋白通过非特异性分泌途径进一步释放到培养基液体中，进而提高大肠杆菌分泌表达重组蛋白的成功率和产量。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 大肠杆菌 分泌 表达 重组 蛋白 培养基 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.用于大肠杆菌分泌表达重组蛋白的培养基，其特征在于：每1000毫升培养基的组成为：胰蛋白胨12‑16克、酵母提取物6‑10克、D‑山梨醇60‑100克、氯化钠8‑16克、D‑葡萄糖1‑2克、1mol/L Tris‑HCl缓冲液20‑100毫升、加去离子水至1000毫升，所述Tris‑HCl缓冲液的pH为7.2。
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